结论概述：企业将医疗器械当作普通设备卖给客户时，客户的责任主要取决于其是否知情、是否尽到了合理的注意义务，以及具体的使用行为。以下从不同角度详细分析客户的可能责任：

1. 客户不知情且无过错的情况：

   • 法律背景：如果客户在购买时并不知道该设备实际上是医疗器械，且没有理由怀疑其真实性质（例如，设备外观、包装、说明书等均未表明其为医疗器械），那么客户通常不承担法律责任。
   • 建议：客户应保留购买时的相关证据，如合同、发票、产品说明书等，以证明自己不知情且无过错。

2. 客户知情或应当知情的情况：

   • 法律责任：如果客户在购买时知道或应当知道该设备是医疗器械（例如，设备上有明显的医疗器械标识，或销售人员明确告知），但仍然选择购买并用于非医疗目的，客户可能因不当使用而承担一定的法律责任。这种责任可能包括因使用不当导致的损害赔偿责任，以及可能违反相关医疗器械管理规定的行政责任。
   • 具体情形：
     • 损害赔偿：如果客户使用该医疗器械导致自身或他人受伤，且这种伤害是由于客户的不当使用（如未按照说明书操作）造成的，客户可能需要承担损害赔偿责任。
     • 行政责任：根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，未经许可擅自使用医疗器械可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得等。但这一责任通常针对的是非法经营或使用医疗器械的行为，如果客户仅是个人使用且未造成严重后果，可能不直接适用。然而，如果客户将医疗器械转售或用于商业目的，则可能面临更严格的监管和处罚。

3. 客户尽到了合理注意义务但仍有损害发生的情况：

   • 法律背景：即使客户在购买时尽到了合理的注意义务（如仔细检查了产品标识、询问了销售人员等），但如果因产品本身存在缺陷或质量问题导致损害发生，客户仍有权向生产企业或销售企业追偿。
   • 建议：客户应保留所有与购买和使用该设备相关的证据，包括产品照片、视频、购买记录、医疗记录等，以便在需要时证明自己的损失和产品的缺陷。

进一步思考与建议：

• 合同审查：在购买任何设备时，客户都应仔细审查合同条款，特别是关于产品性质、用途、保修和责任限制等方面的规定。
• 产品标识与说明书：客户应仔细检查产品上的标识和说明书，确保了解产品的真实性质和用途。
• 咨询专业人士：如果客户对产品的性质或用途有疑问，应咨询专业人士（如医生、律师或相关监管机构）的意见。

总结：企业将医疗器械当作普通设备卖给客户时，客户的责任取决于其是否知情、是否尽到了合理的注意义务以及具体的使用行为。客户应保留相关证据以证明自己的立场，并在必要时寻求法律帮助。如果您有具体的法律问题或需要进一步的法律建议，请直接向我咨询。