有国药准字的药品试用未通过伦理审查，这一行为本身并不直接等同于违法，但具体是否合法需结合药品试用的具体情境和相关法律法规来综合判断。以下从几个关键角度进行分析：

1. 伦理审查的必要性：

   • 伦理审查是药品临床试验或试用过程中的重要环节，旨在确保试验或试用符合伦理原则，保护受试者的权益和安全。
   • 根据《药物临床试验质量管理规范》等相关规定，进行药品临床试验或试用前，必须获得伦理委员会的批准。

2. 未通过伦理审查的后果：

   • 如果药品试用未通过伦理审查，通常意味着该试用方案在伦理上存在争议或不符合规定，因此不应继续进行。
   • 未经伦理批准擅自进行药品试用，可能构成违法行为，因为这违反了药品临床试验或试用的基本程序和要求。

3. 合法性的判断标准：

   • 合法性不仅取决于是否获得伦理批准，还取决于试用过程中是否遵守了其他相关法律法规，如《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
   • 即使药品有国药准字，也并不意味着其试用过程可以不受任何限制。国药准字是药品上市销售的许可，而药品试用是研发过程中的一个环节，两者性质不同。

4. 可能的法律责任：

   • 如果未经伦理批准擅自进行药品试用，并造成了不良后果（如受试者受损），相关责任方（如研究者、赞助商等）可能面临法律责任，包括民事赔偿、行政处罚甚至刑事责任。

建议：

• 在进行药品试用前，务必确保已获得伦理委员会的批准，并严格遵守相关法律法规和伦理原则。
• 如果对药品试用的合法性或伦理问题有疑问，建议咨询专业的法律或伦理顾问，以确保试用过程的合规性和受试者的权益保护。

如有任何关于劳动工伤或法律顾问方面的疑问，也可以直接向我咨询，我会尽我所能为你提供专业的法律帮助。