您好，关于药品未在阴凉柜储存的处罚问题，这通常涉及到药品经营过程中的质量管理规范。根据我了解到的相关信息以及市场监督管理局的实际处罚案例，我可以为您详细解答如下：
首先，药品的储存需要严格遵守其包装标示的温度要求以及《药品经营质量管理规范》的相关规定。如果药品未按照要求储存在阴凉柜中，而是存放在温度不符合要求的环境中，这将被视为违法经营行为。
对于此类违法经营行为，市场监督管理局通常会采取以下措施：
责令改正：市场监督管理局会首先向当事人下达责令改正通知书，要求其限期改正违法经营行为，如将药品转移至符合要求的阴凉柜中储存。
立案调查：如果当事人未能在规定期限内改正，或者违法经营行为较为严重，市场监督管理局会依法对其进行立案调查，收集相关证据，以确定违法事实和情节。
行政处罚：根据调查结果，如果确认当事人存在违法经营行为，市场监督管理局会依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，对当事人进行行政处罚。处罚措施可能包括警告、罚款、责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证等。具体处罚力度会根据违法情节的严重程度、当事人的配合程度以及整改情况等因素来综合考量。
以平南县市场监督管理局的实际处罚案例为例，他们曾对两家药店因未按包装标示的温度要求储存药品、未按储存要求分类陈列药品的违法经营行为进行了处罚。在这两个案例中，药店的药品阴凉柜未启动制冷工作模式，导致柜内温度超过药品包装标示的贮藏要求温度。市场监督管理局依法对这两家药店进行了立案调查，并最终给予了警告的行政处罚决定，同时责令其立即改正违法经营行为。
因此，我建议您在药品经营过程中，务必严格遵守药品的储存要求和相关法律法规，确保药品的质量和安全。如果因特殊情况导致药品无法按要求储存，应及时向市场监督管理局报告并寻求指导，以避免不必要的法律风险和损失。