阴凉柜中药品与非药品混放的处罚，主要取决于混放行为是否违反了相关法律法规，以及是否造成了实际的危害后果。以下从不同角度进行分析：
从药品管理法规的角度：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品的储存、运输等环节有严格的要求，以确保药品的质量和安全。阴凉柜作为药品储存的专用设备，其使用和管理也需遵循相关法规。
- 若药品与非药品混放，且这种混放行为导致了药品的质量受损或存在安全隐患，那么相关责任方（如药店、医疗机构等）可能会面临药品监管部门的处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
从消费者权益保护的角度：
- 如果混放行为导致消费者购买到非药品或质量受损的药品，从而遭受了经济损失或健康损害，那么消费者有权要求赔偿。
- 在这种情况下，相关责任方除了可能面临药品监管部门的处罚外，还可能因侵犯消费者权益而面临民事诉讼，需要承担赔偿损失等民事责任。
从具体处罚措施的角度：
- 处罚的具体措施和程度会因混放行为的性质、后果以及相关法律法规的规定而有所不同。例如，如果混放行为是故意的，且造成了严重的后果，那么处罚可能会更加严厉。
- 处罚还可能涉及对相关责任人员的个人处罚，如罚款、吊销执业证书等。
法律建议：
- 对于药店、医疗机构等药品经营和使用单位，应严格遵守药品管理法规，确保药品的储存、运输等环节符合规定，避免药品与非药品混放。
- 如果发现混放行为，应立即采取措施进行整改，并主动向药品监管部门报告，以减轻可能的法律责任。
- 对于消费者而言，如果购买到混放的药品或因此遭受损失，应及时向相关部门投诉或寻求法律援助，以维护自己的合法权益。
可能后果：
- 若混放行为未造成实际危害后果，且能够及时整改，那么相关责任方可能仅面临警告或轻微的罚款等处罚。
- 若混放行为导致了严重的后果，如药品质量受损、消费者健康受损等，那么相关责任方可能面临严厉的处罚，包括高额罚款、吊销许可证、刑事责任等。
总结：阴凉柜中药品与非药品混放的处罚取决于多种因素，包括混放行为的性质、后果以及相关法律法规的规定。因此，建议药品经营和使用单位严格遵守相关法规，确保药品的安全和质量。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。