单体药店向药品批发企业销售药品是否违法，需根据具体情况判断，主要涉及药品经营资质、销售行为合规性及药品来源合法性等方面。以下从不同角度详细分析：

1. 药品经营资质角度

   • 合法情形：若单体药店具备合法的药品经营资质（如《药品经营许可证》），且其经营范围包含所销售的药品，同时药品批发企业也具备相应的采购资质，那么单体药店向药品批发企业销售药品是合法的。这是药品流通的正常环节，符合药品经营管理的相关规定。
   • 违法情形：若单体药店未取得合法的药品经营资质，或者其经营范围不包含所销售的药品，却擅自向药品批发企业销售，则构成违法。这种行为可能面临药品监管部门的处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等。

2. 销售行为合规性角度

   • 合法情形：单体药店在销售药品时，若遵守了药品销售的相关规定，如开具合法的销售凭证、提供药品的质量检验报告、确保药品在有效期内等，那么其销售行为是合法的。
   • 违法情形：若单体药店在销售过程中存在违法行为，如销售假药、劣药、过期药品，或者未按照规定开具销售凭证、提供虚假的质量检验报告等，则构成违法。这些行为不仅可能面临药品监管部门的严厉处罚，还可能涉及刑事责任。

3. 药品来源合法性角度

   • 合法情形：若单体药店所销售的药品均来自合法的药品生产企业或批发企业，且能够提供完整的进货凭证和药品质量检验报告，那么其药品来源是合法的。
   • 违法情形：若单体药店从非法渠道购进药品，或者无法提供完整的进货凭证和药品质量检验报告，却擅自向药品批发企业销售，则构成违法。这种行为可能涉及销售假药、劣药等严重违法行为，将面临严厉的法律制裁。

法律建议：

• 对于单体药店而言，应确保自身具备合法的药品经营资质，并严格遵守药品销售的相关规定，确保销售行为的合规性。
• 在购进药品时，应选择合法的药品生产企业或批发企业作为供应商，并索取完整的进货凭证和药品质量检验报告。
• 若遇到药品监管部门的检查或调查，应积极配合，提供必要的资料和证据，以证明自身行为的合法性。

可能法律后果：

• 若单体药店存在违法行为，可能面临药品监管部门的处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
• 若违法行为情节严重，构成犯罪的，还可能面临刑事责任，如有期徒刑、罚金等。

如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。