无许可证经营第三类医疗器械的扣押依据主要来源于相关法律法规的规定，具体如下：

1. 法律依据：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，经营第三类医疗器械需要取得医疗器械经营许可证。未取得许可证而擅自经营的，属于违法行为。
   • 对于此类违法行为，药品监督管理部门有权依据《医疗器械监督管理条例》以及其他相关法律法规的规定，采取扣押等行政强制措施。

2. 扣押程序：

   • 药品监督管理部门在发现无许可证经营第三类医疗器械的行为时，应当依法进行调查取证。
   • 在调查过程中，如果认为有必要采取扣押措施以防止证据灭失或违法行为继续发生，药品监督管理部门可以依法对涉案的医疗器械进行扣押。
   • 扣押应当出具扣押决定书，并明确扣押的期限、理由以及被扣押物品的名称、数量等。

3. 扣押后的处理：

   • 扣押期限内，药品监督管理部门应当对涉案的医疗器械进行检验、鉴定等，以确定其是否符合医疗器械的相关标准。
   • 如果经检验、鉴定确认涉案医疗器械存在质量问题或属于非法经营，药品监督管理部门将依法对违法行为人进行处罚，并可能将扣押的医疗器械予以没收或销毁。
   • 如果扣押期限届满且未发现违法行为或违法行为轻微不需要处罚的，药品监督管理部门应当及时解除扣押，并将扣押的医疗器械返还给当事人。

法律建议：

• 对于无许可证经营第三类医疗器械的行为，建议立即停止违法行为，并尽快办理相关的医疗器械经营许可证。
• 如果已经被药品监督管理部门扣押了医疗器械，应当积极配合调查，提供必要的证据和资料，以争取减轻或免除处罚。
• 在整个过程中，建议咨询专业律师以获取更具体的法律建议和帮助，确保自身权益得到妥善保护。

可能法律后果：

• 无许可证经营第三类医疗器械可能面临罚款、没收违法所得、没收非法财物等行政处罚。
• 如果情节严重，构成犯罪的，还可能依法追究刑事责任。

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