药店销售监测系统红标药品是否违法，需根据具体情况判断，不能一概而论。以下从不同角度进行分析：

1. 红标药品的定义与性质：

   • “红标药品”并非一个具有统一法律定义的概念，它可能因地区、行业或特定管理系统的不同而有所差异。通常，红标可能用于标识某些特殊管理、高风险或需要特别关注的药品。
   • 若红标药品属于国家明令禁止销售、使用或存在严重安全隐患的药品，那么药店销售此类药品显然违法。

2. 药店销售红标药品的合法性判断：

   • 合法销售情况：如果红标药品是合法生产、经营，且符合相关药品管理法规的要求，药店在取得相应资质和许可后，按照规定的渠道和方式进行销售，那么这种销售行为是合法的。
   • 违法销售情况：若红标药品存在质量问题、未经批准生产、属于假药或劣药，或者药店未取得合法资质、未按照规定渠道进货、未履行药品销售记录等法定义务，那么销售此类药品就构成违法。

3. 相关法律法规依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，药品的生产、经营、使用必须遵守严格的规定，确保药品的质量、安全和有效性。
   • 药店作为药品销售的重要环节，必须依法取得药品经营许可证，并按照规定的条件从事药品经营活动。
   • 若药店销售的红标药品违反了上述法律法规的规定，如销售假药、劣药或未经批准生产的药品，将面临法律制裁，包括罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

4. 建议与措施：

   • 药店在销售任何药品前，应确保药品的合法性和安全性，仔细核查药品的批准文号、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
   • 对于红标药品，药店应特别关注其特殊管理要求或高风险性质，确保销售行为符合相关法规和规定。
   • 若药店对红标药品的合法性存在疑问，应及时咨询药品监管部门或专业律师，以避免法律风险。

总结来说，药店销售监测系统红标药品是否违法，取决于红标药品的性质、药店的销售行为是否符合相关法律法规的规定。药店应严格遵守药品管理法规，确保销售药品的合法性和安全性。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。