进口药品在国内临期销售是否合法，需分情况讨论：
若进口药品已获得国内合法进口及销售许可：
- 合法性分析：在此情况下，只要药品本身符合我国药品管理法的相关规定，包括质量标准、标签标识、说明书等，且未超过其标注的有效期，那么临期销售是合法的。临期药品，即接近有效期的药品，其本质并未改变，只要仍在有效期内，就应当被视为合格药品。
- 法律建议：商家在销售临期进口药品时，应明确告知消费者药品的有效期，确保消费者在购买时能够充分了解药品的剩余有效期，从而做出明智的购买决策。同时，商家也应遵守相关法律法规，不得销售过期或变质药品。
若进口药品未获得国内合法进口及销售许可：
- 合法性分析：未经我国药品监督管理部门批准进口的药品，无论其是否临期，均属于非法药品。销售此类药品不仅违反了药品管理法的相关规定，还可能对消费者的健康造成潜在威胁。
- 法律后果：根据药品管理法的规定，销售未经批准进口的药品，将面临没收违法所得、罚款等行政处罚；情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
额外法律背景与建议：
- 药品有效期管理：药品有效期是药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限。商家在销售药品时，应严格遵守药品有效期的管理规定，不得销售过期药品。同时，消费者在购买药品时，也应仔细查看药品的有效期，确保购买到的是合格药品。
- 消费者权益保护：如果消费者在购买到临期进口药品后发现药品存在质量问题或已过期，有权要求商家进行退货、换货或赔偿。商家应积极响应消费者的合理诉求，维护消费者的合法权益。
总结与进一步思考：
进口药品在国内临期销售是否合法，关键在于该药品是否已获得国内合法进口及销售许可。若已获得许可且药品仍在有效期内，则销售合法；若未获得许可或药品已过期，则销售非法。因此，商家在销售进口药品时，应严格遵守相关法律法规，确保药品的合法性和安全性。同时，消费者在购买进口药品时，也应提高警惕，仔细查看药品的相关信息，确保购买到的是合格药品。如果您在进口药品销售或购买过程中遇到任何法律问题，可以直接向我咨询。