针对您提出的“未接到药品召回通知，销售应该如何处理”的问题，以下是我为您提供的详细解答：

首先，我们需要明确的是，药品召回是药品上市许可持有人（或药品生产企业）在发现药品存在安全隐患或不符合规定时，主动采取的措施，旨在保护公众健康，防止问题药品继续流通和使用。根据《药品召回管理办法》的相关规定，持有人作出药品召回决定后，应在一级召回1日内、二级召回3日内、三级召回7日内，发出召回通知，通知到药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。

若您作为销售方未接到药品召回通知，但怀疑或确认某批次药品存在召回风险，您应采取以下措施：

1. 主动联系供应商或生产商：

   • 立即与提供该药品的供应商或生产商取得联系，询问是否有关于该批次药品的召回信息。
   • 要求供应商或生产商提供正式的召回通知或相关证明文件，以确认药品是否确实需要召回。

2. 暂停销售与隔离存放：

   • 在确认药品存在召回风险或接到正式召回通知前，为安全起见，您应主动暂停该批次药品的销售。
   • 将该批次药品从销售区域隔离出来，单独存放，并设置明显的标识，以防止误售或混淆。

3. 配合调查与提供信息：

   • 如果药品监督管理部门或相关机构介入调查，您应积极配合，提供必要的销售记录、库存信息等。
   • 协助追踪该批次药品的流向，确保问题药品能够得到有效召回和处理。

4. 关注后续通知与处理：

   • 持续关注供应商、生产商或药品监督管理部门的后续通知，了解召回进展和处理结果。
   • 根据通知要求，及时处理已召回的药品，如退货、销毁等，并保留相关记录以备查。

5. 法律责任与风险防范：

   • 根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》的相关规定，如果销售方拒不配合召回，将面临行政处罚，包括罚款、吊销许可证等。
   • 因此，您应高度重视药品召回工作，确保合规经营，防范法律风险。

若您确认未接到召回通知且药品确实需要召回，但供应商或生产商未履行通知义务：

• 您有权向当地药品监督管理部门报告此事，并提供相关证据和线索。
• 药品监督管理部门将依法对供应商或生产商进行调查和处理，并可能要求其承担相应的法律责任。

总之，作为销售方，在未接到药品召回通知但怀疑药品存在召回风险时，应主动采取措施暂停销售、隔离存放、配合调查，并关注后续通知与处理。同时，也要了解并遵守相关法律法规，防范法律风险。希望这些解答能对您有所帮助。如有其他疑问或需要进一步了解，请随时咨询。