药品零售企业不能提供药品供货商资质，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品购进管理规定的相关条款。具体分析如下：
违反药品购进管理规定：
- 法规要求：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业以及医疗机构在购进药品时，必须从具有合法资质的企业购进，并建立执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。这一规定旨在确保药品来源的合法性和质量的可靠性。
- 处罚措施：若药品零售企业无法提供供货商资质，即违反了上述规定，将面临责令改正、给予警告的处罚。情节严重的，还可能被吊销药品经营许可证，并处十万元以上五十万元以下的罚款。
可能引发的其他法律后果：
- 销售假药或劣药的嫌疑：如果无法提供供货商资质的药品被证实为假药或劣药，那么药品零售企业还可能面临销售假药或劣药的处罚，包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处货值金额相应倍数的罚款。情节特别严重的，还可能面临十年内不受理相应申请或禁止药品进口的处罚。
- 刑事责任追究：若无法提供药品来源的行为构成犯罪，如生产、销售假药罪或生产、销售、提供劣药罪，药品零售企业的相关责任人员还将依法追究刑事责任，面临有期徒刑、拘役、罚金甚至没收财产等严厉处罚。
法律建议与风险防范：
- 严格遵守法律法规：药品零售企业应严格遵守《药品管理法》及相关法律法规，确保药品来源合法、质量可靠。在购进药品时，务必要求供货商提供完整的资质证明文件，并建立完善的进货检查验收制度。
- 加强内部管理：企业应加强对员工的培训和管理，提高员工对药品购进管理规定的认识和执行力度。同时，建立内部监督机制，定期对药品购进情况进行检查和评估，确保合规经营。
- 及时应对法律风险：一旦发现无法提供供货商资质的情况，企业应立即采取措施进行整改，并主动向相关部门报告。在面临法律处罚时，应积极配合调查和处理工作，争取减轻或免除处罚。
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