消毒产品没有备案是违法的。以下是对这一问题的详细解释：

一、法律依据

根据《中华人民共和国传染病防治法》第二十九条的规定，生产用于传染病防治的消毒产品的单位，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。这一法规为消毒产品的生产设定了基本的审批框架，并隐含了备案的要求，因为审批过程通常伴随着备案环节，以确保产品的安全性和合规性。此外，《消毒管理办法》等法规也进一步明确了消毒产品备案的具体要求。

二、备案类型与要求

消毒产品的备案主要分为卫生安全评价备案和卫生许可备案两种类型，具体要求如下：

1. 卫生安全评价备案：

   • 适用于第一类和第二类消毒产品。第一类消毒产品包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，以及皮肤黏膜消毒剂等；第二类消毒产品涵盖除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂等。
   • 产品责任单位需自行或委托第三方进行卫生安全评价，并确保评价结果合格后方可上市销售。评价合格后，需在产品上市之日起一定时间内（如十日内）将卫生安全评价报告公布在省级卫生健康行政部门指定的网站上，供公众查询。

2. 卫生许可备案：

   • 特定于第三类消毒产品中的部分产品，如一次性使用卫生用品（妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品）。
   • 生产企业需要取得所在地省级卫生计生行政部门发放的卫生许可证，并确保产品符合相应的卫生标准和要求。虽然这类产品可能不直接称为“备案”，但获取卫生许可证的过程也体现了对产品安全性和合规性的审核。

三、未备案的法律后果

生产、销售未经备案的消毒产品属于违法行为，将面临以下法律后果：

1. 行政处罚：根据相关法律法规，生产企业可能面临罚款、停产整顿等行政处罚。这些处罚旨在惩罚违法行为，并促使企业遵守相关法规要求。

2. 不良信用记录：违规企业还可能被列入不良信用记录，这将对企业的声誉和未来发展产生负面影响。在市场竞争日益激烈的今天，良好的信用记录是企业生存和发展的重要基础。

四、建议与总结

对于消毒产品的生产企业而言，及时了解并遵守相关法律法规和备案要求至关重要。这不仅是确保产品合法性和安全性的必要条件，也是维护企业声誉和市场竞争力的关键。因此，我建议企业：

1. 建立完善的备案管理制度：明确备案流程、责任人和时间节点，确保产品上市前完成备案工作。

2. 定期更新备案信息：随着产品技术的不断进步和法规要求的不断变化，企业应及时更新备案信息，以确保产品的合规性。

3. 加强内部培训：提高员工对备案工作的认识和重视程度，确保备案工作的顺利进行。

如果您在消毒产品备案方面遇到任何问题或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和解决方案。