针对您提出的“如果发布的药品广告内容超出批准的内容，应使用哪条法律法规”的问题，以下是我的详细解答：

首先，药品广告作为药品推广的重要手段，其内容的真实性、合法性和准确性至关重要，直接关系到消费者的健康和安全。因此，我国制定了一系列法律法规来规范药品广告的制作和发布。

当药品广告内容超出批准的内容时，主要涉及以下两部核心法律法规：

1. 《中华人民共和国广告法》：

   • 该法明确规定了广告应真实、合法，不得欺骗、误导消费者。对于药品广告，更是有特殊规定，如不得含有表示功效、安全性的断言或保证，不得利用广告代言人推荐、证明等。
   • 如果药品广告内容超出批准范围，即构成了虚假宣传或误导消费者的行为，违反了《广告法》的相关规定。根据《广告法》，相关部门将依法对违规者进行查处，包括罚款、撤销广告批准文号等处罚措施。

2. 《中华人民共和国药品管理法》：

   • 该法对药品广告的审批管理、内容规范以及违法处罚等方面做出了详细规定。药品广告需经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并取得广告批准文号。
   • 广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得虚假宣传或扩大疗效。如果药品广告内容超出批准范围，即违反了《药品管理法》的内容规范要求。
   • 根据《药品管理法》，违反规定者将依照《广告法》处罚，并可能撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，还将依法追究刑事责任。

综合分析：

当药品广告内容超出批准的内容时，既违反了《中华人民共和国广告法》中关于广告真实性和合法性的基本原则，也违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品广告内容规范的具体要求。因此，相关部门在查处此类违规行为时，会同时依据这两部法律法规进行处罚。

建议：

为了避免药品广告内容超出批准范围的风险，建议药品广告制作和发布方在广告制作前严格审查广告内容，确保与批准的说明书内容一致；在广告发布前，务必取得合法的广告批准文号；在广告发布后，加强监测和管理，及时发现并纠正任何违规行为。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的咨询，请随时告诉我。