二类医疗器械过了有效期，不可以作为非经营体验使用。以下从多个角度为你详细分析：

法律角度

根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，医疗器械的生产、经营和使用都有严格的规定。医疗器械的有效期是其安全性和有效性的重要保障，过了有效期的医疗器械，其性能可能发生变化，甚至可能产生有害物质，对使用者的健康造成潜在威胁。因此，从法律层面讲，使用过期医疗器械是违法的，无论是经营还是非经营体验使用，都可能面临法律责任。

安全角度

医疗器械的设计和生产都是基于其特定的有效期和性能参数。过了有效期的医疗器械，其性能可能无法得到保证，甚至可能出现故障或失效。在非经营体验使用中，如果使用了过期医疗器械，一旦出现问题，不仅可能对使用者造成身体伤害，还可能引发医疗纠纷，给相关方带来不必要的麻烦和损失。

责任角度

如果二类医疗器械过了有效期仍然被用于非经营体验，一旦出现问题，相关责任方将难以逃脱法律责任。无论是医疗器械的生产商、经销商还是使用方，都可能因为使用过期医疗器械而承担相应的法律责任。这种责任可能包括民事赔偿、行政处罚甚至刑事责任。

实际操作建议

1. 严格管理医疗器械有效期：对于任何医疗器械，都应建立严格的有效期管理制度，确保在有效期内使用。
2. 定期检查和更新库存：定期对库存的医疗器械进行检查，及时清理过期产品，避免误用。
3. 加强培训和教育：对相关人员进行医疗器械使用和管理方面的培训和教育，提高他们的法律意识和安全意识。

总结来说，二类医疗器械过了有效期后，绝对不可以作为非经营体验使用。这不仅是为了遵守法律法规，更是为了保障使用者的安全和健康。如果你在医疗器械使用或管理方面有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请随时向我提问。