诊所开具处方内的药品不是国家准字的，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下是对此问题的详细分析：
法律条款依据：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。其中，假药包括“药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的”以及“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的”等情形。而“国家药品标准”通常指的是药品必须获得国家药品监督管理部门的批准，并取得相应的批准文号（即“国药准字”）。因此，如果诊所开具的处方药品不是国家准字的，那么该药品很可能属于假药或劣药的范畴，从而违反了《药品管理法》的相关规定。
法律后果：
- 如果诊所开具的处方药品不是国家准字的，且该药品被认定为假药或劣药，那么诊所将面临严重的法律后果。根据《药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。如果情节严重的，还可能吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。对于销售劣药的，虽然处罚相对较轻，但同样会面临没收违法所得、罚款等法律后果。
实际操作建议：
- 对于患者而言，如果发现诊所开具的处方药品不是国家准字的，应立即停止使用该药品，并向当地药品监督管理部门或卫生健康部门举报。同时，患者还可以要求诊所承担相应的赔偿责任，包括医疗费、误工费、精神损害赔偿等。
- 对于诊所而言，应严格遵守《药品管理法》的相关规定，确保所开具的处方药品均为国家准字药品。在采购药品时，应仔细核对药品的批准文号、生产厂家、生产日期等信息，确保药品的合法性和安全性。如果因疏忽大意或故意违法行为导致患者受到损害的，诊所将承担相应的法律责任。
综上所述，诊所开具处方内的药品不是国家准字的，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，并可能面临严重的法律后果。因此，无论是患者还是诊所，都应严格遵守相关法律法规，确保药品的合法性和安全性。如果您在医疗医患方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。