结论前置：按假药论处的情形主要规定在《中华人民共和国药品管理法》中，该法明确了多种按假药论处的具体情形，旨在确保药品的安全性和有效性，保护公众健康。

详细分析：

1. 成分不符：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，将被视为假药。这一规定确保了药品中的活性成分或辅料等必须严格符合国家规定的标准，任何不一致都可能导致药品的疗效或安全性受到影响，从而被认定为假药。

2. 冒充行为：

   • 以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的，同样按假药论处。这种欺诈行为不仅误导消费者，还可能对患者的健康造成严重危害。例如，将普通食品冒充为药品进行销售，或者将一种药品冒充为另一种具有不同疗效的药品，均属于此类情形。

3. 变质药品：

   • 变质的药品，即药品在存储、运输或使用过程中因各种因素导致质量发生变化，失去原有的疗效或产生有害物质的，也被认定为假药。变质药品可能因过期、受潮、污染等原因导致质量下降，使用后可能对人体健康造成危害。

4. 适应症或功能主治超出范围：

   • 药品所标明的适应症或功能主治超出国家药品标准或药品注册证书规定范围的，将按假药处理。这包括标签、说明书或广告中宣传的适应症或功能主治与实际情况不符的情况。例如，一种药品原本只适用于治疗某种特定疾病，但标签或说明书上却宣传其可以治疗多种疾病，这种行为就构成了对药品适应症或功能主治的夸大宣传，该药品将被视为假药。

5. 禁止使用或未经批准的药品：

   • 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，以及依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或必须检验而未经检验即销售的药品，均按假药论处。这些规定确保了药品的合法性和安全性。例如，某些药品可能因存在安全隐患或疗效不明确而被禁止使用，如果未经批准擅自生产或销售这些药品，将构成违法行为。

6. 被污染的药品：

   • 被微生物、化学物质等污染的药品，其质量和安全性受到严重影响，因此也被视为假药。被污染的药品可能因生产过程中的卫生条件不达标、存储环境不当或运输过程中的污染等原因导致质量下降，使用后可能对人体健康造成危害。

7. 原料药问题：

   • 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品，同样按假药论处。这强调了原料药在药品生产中的重要性及其必须满足的监管要求。原料药是药品生产的基础，如果原料药的质量无法保证，那么生产出的药品的质量也将无法得到保障。

法律后果：

• 生产、销售假药是严重的违法行为，根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，将面临严厉的刑事处罚，包括但不限于有期徒刑、罚金等。同时，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产、销售假药的还将面临行政处罚，如没收违法所得、罚款、吊销药品批准证明文件或许可证等。

总结与建议：

• 综上所述，《中华人民共和国药品管理法》对假药的认定有着明确且严格的规定，涵盖了从药品成分、生产、进口、检验、储存、运输到使用等多个环节。这些规定旨在全面保障药品的质量和安全性，维护公众的健康权益。
• 作为药品生产、销售或使用单位或个人，应严格遵守相关法律法规的规定，确保药品的质量和安全性。如果发现任何可能涉及假药的行为或情况，应及时向相关部门报告并配合调查处理。
• 如果您在药品生产、销售或使用过程中遇到任何法律问题或疑虑，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。