非药品冒充药品是《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二项所规定的假药情形。以下是对此问题的详细解析：
一、法律依据
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，有下列情形之一的，为假药：
- （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
- （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
- （三）变质的药品；
- （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
二、具体情形分析
非药品冒充药品：
- 这指的是将非药品的物质（如淀粉、糖片等）冒充为药品进行销售或使用。这种行为严重误导了消费者，可能对消费者的健康造成损害。
- 例如，用淀粉片冒充感冒药，消费者在不知情的情况下使用，不仅无法治疗感冒，还可能因延误治疗而加重病情。
以他种药品冒充此种药品：
- 这指的是将一种药品冒充为另一种药品进行销售或使用。这种行为同样具有误导性，可能使消费者在使用药品时得不到预期的治疗效果。
- 例如，用价格低廉的药品冒充价格昂贵的同类药品，消费者在支付高价的同时，却得到了低效或无效的治疗。
三、法律后果与防范建议
法律后果：
- 生产、销售假药的，将面临严厉的法律制裁，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等行政处罚，以及可能涉及的刑事责任。
- 根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，将构成生产、销售假药罪，依法追究刑事责任。
防范建议：
- 消费者：在购买药品时，应从正规渠道获取，避免通过非法途径或不明来源购买药品。同时，应仔细核对药品信息，包括药品名称、成分、适应症、生产厂家、批准文号等，以确保药品的真实性和合法性。
- 经营者：应严格遵守药品管理法律法规，确保所销售的药品符合质量标准。不得生产、销售假药或劣药，以免承担法律责任。
四、进一步思考
- 在实际生活中，非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的行为可能涉及多个环节和多个主体。因此，在打击此类违法行为时，需要各部门之间的密切配合和协同作战。
- 同时，消费者也应提高警惕，增强自我保护意识。在购买药品时，应主动索取并保存好购药凭证和药品包装等证据，以便在发现问题时及时维权。
综上所述，非药品冒充药品是《中华人民共和国药品管理法》明确规定的假药情形之一。作为消费者和经营者，我们都应严格遵守相关法律法规，共同维护药品市场的秩序和消费者的健康权益。如果您有任何关于药品管理或侵权损害方面的法律问题，欢迎直接向我咨询。