针对您提出的“如何才能对诊所存放过期医疗器械的行为进行不予行政处罚”的问题，这确实是一个需要细致分析和依据具体法律条款来解答的问题。以下是我为您提供的详细解答：
首先，要明确的是，诊所存放过期医疗器械的行为，在一般情况下，是违反了相关法律法规的，因此可能会面临行政处罚。然而，在特定条件下，这种行为可能不被处罚或处罚减轻。这些条件主要包括：
主动消除或减轻危害后果：
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定，如果诊所能证明其已采取合理措施防止过期医疗器械流入市场，例如及时下架、销毁等，并且这些措施确实有效，没有造成实际危害后果，那么诊所可能被视为无主观过错，从而有可能不予行政处罚。
- 为了证明这一点，诊所需要保留相关证据，如销毁记录、下架通知、内部检查报告等，以证明其已积极采取措施消除或减轻危害后果。
违法行为轻微并及时改正：
- 同样根据《中华人民共和国行政处罚法》，如果诊所的违法行为轻微，并且及时改正，没有造成危害后果，那么也可以不予行政处罚。
- 在这种情况下，诊所需要证明其在发现过期医疗器械后，立即停止了使用、销售，并采取了有效措施进行整改，如加强医疗器械管理、完善效期检查制度等，且这些整改措施确实有效，未对患者造成损害。
特殊政策或规定下的豁免：
- 在某些地区或特定时期，政府可能出台相关政策对医疗机构过期医疗器械的处理给予一定的宽限期或豁免。例如，在紧急情况下，为了保障医疗资源的充足供应，可能对部分过期但尚未变质的医疗器械给予特殊处理。
- 然而，这类政策通常具有时效性和地域性，诊所需要具体查询当地的相关规定，并确保自己符合豁免条件。
不予处罚的条件与限制：
- 诊所要想获得不予处罚的待遇，必须严格符合上述法律条款规定的条件，如证明无主观过错、违法行为轻微且及时改正等。
- 如果诊所的过期医疗器械问题涉及金额巨大、持续时间较长、造成严重后果或恶劣社会影响等严重违法情节，则无法享受不予处罚的待遇。
建议与注意事项：
- 加强医疗器械管理：诊所应建立完善的医疗器械管理制度，包括采购、验收、储存、养护、效期管理等环节，确保医疗器械的质量安全。
- 保留相关证据：诊所应妥善保留与医疗器械管理相关的所有记录和文件，如进货凭证、销售记录、效期检查表等，以备不时之需。
- 积极配合监管：若遇到医疗器械监管部门的检查或调查，诊所应积极配合，如实提供相关信息和资料。
- 关注政策动态：诊所应密切关注当地医疗器械监管部门发布的政策和规定，及时了解过期医疗器械处理的最新要求和标准。
综上所述，诊所要想对存放过期医疗器械的行为获得不予行政处罚的待遇，必须严格符合相关法律法规的规定，并采取积极有效的措施来消除或减轻危害后果。同时，诊所也应加强内部管理，确保医疗器械的质量安全，以避免类似问题的再次发生。