针对您提出的“营业场所劣药怎么处罚”的问题，以下是根据相关法律法规及实际案例整理的详细解答：

一、法律依据

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款的规定，生产、销售劣药的，将面临以下处罚：

1. 没收违法生产、销售的药品和违法所得：这是基本的处罚措施，旨在消除劣药对市场的危害，并剥夺违法者的非法收益。

2. 罚款：并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。这一规定确保了罚款的严厉性，对违法者形成有效震慑。

3. 情节严重的处罚：对于情节严重的违法行为，如多次违法、造成严重后果等，将责令停产停业整顿，直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。这是更为严厉的处罚措施，旨在彻底消除违法者的经营能力。

二、实际案例参考

以靖西市市场监督管理局对广西益嘉医药有限责任公司靖西爸婉药店的行政处罚为例：

• 违法事实：该药店销售了超过有效期的药品，包括“银翘解毒丸”、“阿莫西林颗粒”和“复方金钱草颗粒”。

• 处罚决定：

  • 没收劣药；
  • 罚款人民币壹万圆整（¥10000.00），上缴国库。

该案例中，药店因销售劣药而受到了没收药品和罚款的处罚。尽管药店在进货时可能并未故意购进劣药，但因其未能有效管理药品有效期，导致劣药流入市场，仍需承担相应的法律责任。

三、特殊情况处理

在实际执法中，若当事人能够证明其进货渠道合法、履行了进货查验与销售记录的义务，且不知道所销售的药品是劣药，如包头市青山区市场监督管理局处罚案例中所示，可能会根据具体情况免除其他行政处罚或减轻处罚。但这需要当事人提供充分的证据来证明其无过错或过错较小。

四、建议与提醒

1. 加强药品管理：营业场所应建立健全药品管理制度，确保药品的采购、储存、销售等环节均符合法律法规要求。

2. 定期检查药品有效期：定期对库存药品进行检查，及时清理过期药品，防止劣药流入市场。

3. 提高法律意识：加强员工培训，提高法律意识，确保员工了解并遵守相关法律法规，避免因无知而违法。

综上所述，营业场所销售劣药将面临严厉的处罚措施。为了维护市场秩序和消费者权益，营业场所应严格遵守相关法律法规，加强药品管理，确保药品质量安全。