推销医疗器械必须要找中介吗-韩祎律师

推销医疗器械必须要找中介吗-韩祎律师｜法行宝

2025-10-11 医疗纠纷

您好，关于您提出的“推销医疗器械必须要找中介吗”这一问题，我可以为您详细解答。

首先，推销医疗器械并不一定要通过中介来进行。医疗器械的推销方式多种多样，可以根据产品特性、目标市场以及企业资源等因素来选择合适的推销策略。

直接推销：对于一些大型医疗机构或长期合作的客户，企业可以选择直接推销的方式。通过组建专业的销售团队，直接与客户进行沟通、洽谈和合作，这样可以更直接地了解客户需求，提供定制化的解决方案，并建立长期的合作关系。

利用平台资源：随着互联网的发展，线上平台成为了医疗器械推销的重要渠道。企业可以通过自建网站、电商平台或行业专业网站等，展示产品信息、技术特点和优势，吸引潜在客户的关注。同时，利用社交媒体、行业论坛等渠道进行宣传和推广，也可以扩大品牌影响力，吸引更多客户。

与中介合作：虽然直接推销和利用平台资源是常见的推销方式，但与中介合作也是一种有效的选择。中介机构通常具有丰富的市场资源和销售经验，可以帮助企业快速打开市场，提高销售效率。特别是对于一些新进入市场或资源有限的企业来说，与中介合作可以更快地融入市场，降低市场风险。然而，需要注意的是，选择中介机构时要谨慎评估其信誉、专业能力和合作方式，确保合作能够带来实际效益。

合规性要求：无论选择哪种推销方式，都需要严格遵守相关法律法规和广告合规指引。例如，医疗器械广告需要真实、合法，不得含有虚假或引人误解的内容；未经广告审查机关审查，不得发布医疗器械广告；广告内容需要显著标明广告批准文号等。这些合规性要求是保护消费者权益、维护市场秩序的重要保障。

综上所述，推销医疗器械并不一定要通过中介来进行。企业可以根据自身情况和市场特点，选择合适的推销方式。同时，无论选择哪种方式，都需要严格遵守相关法律法规和广告合规指引，确保推销活动的合法性和有效性。希望这些解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的咨询，请随时告诉我。

销售医疗器械确实需要依据其风险程度办理相应的许可或备案手续，并非简单地说“一定要有授权”，但实质上需要满足法定条件才可销售，这类似于需要获得法律意义上的“授权”或“许可”。以下是对这一问题的详细解答：一、医疗器械的分类及销售要求第一类医疗器械风险程度：低管理要求：实行常规管理即可保证其安全、有效。销售要求：无需办理经营许可证或备案凭证，但需取得营业执照，并进行产品备案。这意味着，虽然不需要特别的“授权”，但基本的合法经营手续是必需的。示例：医用病床、手动病床、医用推车、医用棉签、创可贴等。第二类医疗器械风险程度：中度管理要求：需要严格控制管理以保证其安全、有效。销售要求：经营企业需向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请备案，并获取《第二类医疗器械经营备案凭证》。这可以视为一种特定的“授权”或许可。示例：体温计、血压计、制氧机等。第三类医疗器械风险程度：较高管理要求：需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效。销售要求：经营企业必须向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可，并取得《医疗器械经营许可证》后方可开展销售活动。该证有效期为5年，这是严格的“授权”或许可制度。如计划在网上销售第三类医疗器械，还需额外申请《医疗器械网络销售备案》。示例：心脏起搏器、人工晶体、血管支架等。二、法律责任与处罚无证销售的法律后果：无证销售医疗器械属于违法行为。根据《医疗器械监督管理条例》规定，未取得医疗器械经营许可从事第三类医疗器械经营活动的，将面临严厉的处罚，包括没收违法所得、违法经营的医疗器械和用于违法经营的工具、设备、原材料等物品，以及高额的罚款。三、建议与总结明确产品类别：在销售医疗器械前，务必明确所售产品的类别，这是办理相应许可或备案手续的前提。遵守法律法规：严格按照国家的法律法规和监管要求办理许可或备案手续，确保合法合规经营。定期审查合规情况：建议企业定期审查自身的合规情况，以确保持续符合法律法规的要求，避免不必要的法律风险。总结来说，销售医疗器械并非简单地说“一定要有授权”，但确实需要根据产品的风险程度办理相应的许可或备案手续。这些手续实质上就是法律意义上的“授权”或许可，是确保医疗器械安全、有效销售的重要保障。如果你在销售医疗器械方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。

医疗器械销售确实需要合同。无论是从法律合规的角度，还是从商业实践的角度来看，签订合同都是医疗器械销售过程中不可或缺的一环。一、法律合规性根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，医疗器械的销售属于特殊的商品交易，涉及到产品质量、安全、售后服务等多个方面。因此，销售医疗器械时，必须签订书面合同，以明确双方的权利和义务，确保交易的合法性和合规性。二、商业实践需求明确双方责任：合同中会详细列明买卖双方的责任和义务，如产品质量标准、交货时间、付款方式等，有助于避免后续因责任不清而产生的纠纷。保障交易安全：通过签订合同，可以确保交易双方的权益得到法律保障。一旦出现违约情况，可以依据合同条款追究对方的法律责任，维护自身合法权益。规范销售行为：医疗器械销售合同通常会包含对销售行为的规范，如不得进行虚假宣传、不得销售不合格产品等，有助于维护市场秩序和消费者权益。三、合同内容要点在起草或审核医疗器械销售合同时，应重点关注以下内容：双方基本信息：明确买卖双方的名称、住所、法定代表人或负责人等基本信息。产品描述：详细描述医疗器械的名称、规格、型号、数量、质量标准等关键信息。交货条款：包括交货时间、交货地点、运输方式及费用承担等。付款条款：明确付款方式、付款时间、付款金额等，确保资金流转的清晰和及时。质量保证与售后服务：约定产品质量保证期限、售后服务内容及责任等，确保消费者权益得到保障。违约责任：明确双方违约时的责任承担方式，如违约金、赔偿损失等。争议解决：约定争议解决的方式和途径，如协商、调解、仲裁或诉讼等。综上所述，医疗器械销售过程中签订合同是非常必要的。这不仅有助于确保交易的合法性和合规性，还能有效保障双方的权益，避免后续纠纷的发生。如有任何关于医疗器械销售合同的问题或需要进一步的法律咨询，请随时向我提问。

在中国，销售医疗器械确实需要相应的资质，具体要求根据医疗器械的类别而有所不同。以下是从不同类别医疗器械销售所需资质的详细解答：经营第一类医疗器械：资质要求：这类医疗器械风险程度低，实行常规管理即可保证其安全有效。经营第一类医疗器械无需许可和备案，但需具备与产品相适应的经营场所、贮存条件，以及质量管理制度和机构或人员。法律依据：根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，经营第一类医疗器械的企业，虽无需特定许可，但仍需遵守相关法规，确保产品质量和安全。经营第二类医疗器械：资质要求：第二类医疗器械具有中度风险，需严格控制管理。经营企业应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案，取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。备案时需提交包括营业执照、法定代表人身份证明、经营范围说明、经营场所及库房地址等在内的一系列资料。人员要求：质量管理人员应具有医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术职称。法律依据：同样依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，经营第二类医疗器械的企业需满足更严格的监管要求，以确保产品安全有效。经营第三类医疗器械：资质要求：第三类医疗器械具有较高风险，需采取特别措施严格控制管理。经营企业需向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可，获得《医疗器械经营许可证》。申请时需提交与第二类相似的资料，还需额外提供质量管理人员的身份、学历、职称证明等，并接受现场核查。人员要求：企业质量负责人应具有医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，且需具备3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。其他要求：企业还需具备与经营规模和范围相适应的仓储条件，确保医疗器械储存安全；对于需特殊储存条件的医疗器械，应配备相应设施并建立温度监测和控制制度；同时，需具备符合要求的物流配送能力，保障运输过程中的质量安全。法律依据：经营第三类医疗器械的企业需满足最为严格的监管要求，以确保高风险产品的安全有效。这同样依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》的相关规定。综合建议：在销售医疗器械前，务必确认产品所属类别，并按照相应类别办理相关资质。确保经营场所、贮存条件、人员资质等各方面均符合法规要求，以确保合法合规经营。持续关注并学习最新的法律法规和政策要求，以确保经营活动的持续合规性。如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问，我将根据您的具体情况提供详细的法律解答。

个人推销售卖医疗器械是否违法，需根据具体情况判断，主要取决于医疗器械的类别以及销售者是否具备相应的资质和条件。以下从不同类别医疗器械的销售要求出发，进行详细分析：一类医疗器械：无需特殊经营许可或备案：根据《医疗器械监督管理条例》及相关法规，一类医疗器械因风险程度低，实行常规管理即可保证其安全有效。因此，个人销售一类医疗器械通常不需要办理特殊的经营许可或备案手续。产品合法有效：尽管无需特殊许可，但销售者必须确保所售产品经过合法注册或备案，且质量符合国家标准、行业标准及医疗器械质量规范。遵守质量管理和监督规定：销售者应建立并执行进货查验记录制度，确保产品质量可靠，并具备合适的经营场所和贮存条件。专业知识与培训：销售者应具备一定的医疗器械专业知识和销售技能，了解所销售产品的性能、使用方法、注意事项等内容。若个人销售一类医疗器械满足上述条件，则通常不违法。然而，若销售者未遵守相关法规，如销售未经注册或备案的产品、未建立进货查验记录制度等，则可能面临法律责任。二类及三类医疗器械：需要经营许可或备案：与一类医疗器械不同，二类及三类医疗器械因风险程度较高，销售者需要办理相应的经营许可或备案手续。严格的质量管理和监督：销售者必须遵守更为严格的质量管理和监督规定，包括建立质量管理体系、确保产品质量稳定等。专业资质要求：销售者通常需要具备相应的专业资质和条件，如拥有医疗器械经营企业许可证、配备专业的质量管理人员等。若个人未经许可或备案销售二类及三类医疗器械，则构成违法。根据《中华人民共和国刑法》及相关法规，未取得医疗器械经营许可或备案而擅自销售二类及三类医疗器械的，可能面临行政处罚甚至刑事处罚。建议与注意事项：了解医疗器械类别：在销售医疗器械前，务必了解所售产品的类别（一类、二类或三类），以便确定是否需要办理经营许可或备案手续。遵守相关法规：无论销售哪类医疗器械，都应严格遵守相关法规和规定，确保产品合法有效、质量可靠。寻求专业指导：若对医疗器械销售的相关法规和规定不熟悉，建议寻求专业律师或相关机构的指导，以确保合规经营。若您在医疗器械销售方面遇到法律问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律建议。

医疗器械销售本身并不属于传销。为了更清晰地解释这一点，我们可以从以下几个方面进行详细分析：定义与特征区分传销的定义：传销通常指的是组织者发展人员，通过对被发展人员以其直接或者间接发展的人员数量或者业绩为依据计算和给付报酬，或者要求被发展人员以交纳一定费用为条件取得加入资格等方式获得财富的违法行为。其核心特征在于“拉人头”、“入门费”和“团队计酬”。医疗器械销售的定义：医疗器械销售是指合法企业或个人通过正规渠道，向医疗机构、患者或其他合法使用者销售医疗器械的行为。这通常涉及产品的宣传、推广、销售以及售后服务等环节，且必须遵守相关的医疗器械管理法规。法律合规性传销的法律地位：传销活动在我国是明确禁止的，属于违法行为。参与传销活动不仅可能面临行政处罚，还可能涉及刑事责任。医疗器械销售的法律地位：只要医疗器械销售活动符合相关法律法规的要求，如取得必要的经营许可、遵守产品质量和安全标准、进行合法的宣传和推广等，就是合法的商业行为。实际操作中的区别传销的操作模式：传销往往通过夸大产品功效、虚构成功案例、利用亲情和友情等手段诱骗他人加入，并要求加入者交纳高额入门费或购买大量产品。其收益主要来源于新加入者的资金，而非产品的实际销售。医疗器械销售的操作模式：正规的医疗器械销售活动注重产品的质量和安全性，通过合法的宣传和推广手段向目标客户介绍产品特点和使用方法。其收益来源于产品的实际销售，而非通过发展下线或收取入门费等方式获得。风险与后果传销的风险：参与传销活动不仅可能导致个人财产损失，还可能破坏社会稳定和人际关系。传销组织者往往利用人们的贪婪和无知进行欺诈活动，给参与者带来极大的心理和经济压力。医疗器械销售的风险：虽然正规的医疗器械销售活动本身不涉及传销风险，但如果不遵守相关法律法规或存在欺诈行为，也可能面临法律责任和声誉损失。因此，从事医疗器械销售的企业和个人必须严格遵守相关法律法规和行业规范。总结与建议：医疗器械销售本身并不属于传销活动。然而，在实际操作中，我们必须严格区分合法的医疗器械销售与非法传销活动。作为消费者或从业者，我们应该保持警惕，避免被传销组织所利用。如果你对医疗器械销售或传销活动有任何疑问或需要法律帮助，请随时向我咨询。

医生推销医疗器材是否合法，需根据具体情况判断，关键在于推销行为是否遵守了相关法律法规、医院规定及职业道德规范。以下从不同角度进行分析：一、合法的推销情形在允许区域推销合法产品：若医生在医院指定的商业区域（如医院内的小卖部、超市等）进行推销活动，且所推销的医疗器材符合国家法律法规规定，质量合格，同时推销行为未干扰医院的正常医疗秩序，未侵犯患者及医护人员的合法权益，则此类推销行为可能是合法的。获得相关许可的推销：若医生已获得医院的明确授权或许可，按照规定的时间、地点和方式进行推销，例如医药公司经过医院招标和许可，在特定区域向医护人员推广经过批准的新医疗器材，此类推销行为也是合法的。二、可能违法的推销情形扰乱医疗秩序：若医生未经允许进入诊疗区域（如病房、手术室附近、门诊科室等），强行推销医疗器材，严重干扰医院正常医疗秩序，则此类行为可能违反《治安管理处罚法》，面临警告、罚款或拘留等处罚。违反医院内部管理规定：即使推销行为未直接违反法律，但若违反了医院合理合法的内部管理规定，医院有权制止并要求医生停止推销行为。若医生拒不配合，医院可寻求警方协助。销售违法违规产品或服务：若医生销售假冒伪劣的医疗器材，违反《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》及《中华人民共和国产品质量法》等相关法律法规，可能面临没收违法所得、罚款、停产停业整顿、吊销许可证等行政处罚，情节严重的还可能构成犯罪。利用职务之便推销：根据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》，医生严禁向患者推销商品或服务并从中谋取私利。若医生在工作期间或以医院、医师身份推销医疗器材，明确违反该规定。即使业余时间以个人身份推销，也需遵守严格限制，不得销售医疗器材等涉嫌违反广告法、《医疗广告管理办法》等规定的产品，且直播身份不得与医院挂钩，禁止利用职业、职务或医院名称推销。欺诈或虚假宣传：若医生以虚假身份、虚假疗效承诺等方式欺骗患者购买医疗器材，可能构成诈骗罪，依据《中华人民共和国刑法》的相关规定进行处罚。同时，进行虚假宣传，欺骗、误导消费者，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，可能面临责令停止违法行为、罚款及吊销营业执照等处罚。三、法律建议医生应严格遵守法律法规和医院规定：在进行推销活动时，必须确保所推销的医疗器材合法合规，避免干扰医疗秩序，损害患者及医护人员的合法权益。医院应加强内部管理：对推销行为进行规范和管理，确保医院环境的和谐与秩序。对于违规推销行为，医院应及时制止并采取相应的处理措施。患者应提高警惕：在面对医生的推销行为时，患者应保持理性判断，不轻易相信虚假宣传，必要时可向医院或相关部门进行咨询和投诉。若您遇到医生推销医疗器材的具体情况，且不确定其合法性，可以直接向我咨询，我会根据具体情况为您提供专业的法律意见。

关于偶尔销售医疗器械是否可行的问题，这主要取决于是否满足相关法律法规的要求，以及销售的具体情况和医疗器械的类别。法律法规要求：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，销售医疗器械需要取得相应的经营许可或备案。这意味着，无论是偶尔还是长期销售，都必须确保具备合法的经营资质。如果未取得相关许可或备案而销售医疗器械，将可能面临法律责任，包括但不限于罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。医疗器械类别与风险：医疗器械根据风险程度分为不同类别，如一类、二类、三类。不同类别的医疗器械在销售时需要满足不同的监管要求。即使只是偶尔销售，如果涉及高风险类别的医疗器械（如三类医疗器械），那么监管要求将更为严格，可能需要更复杂的审批流程和更高的资质标准。销售行为的具体情况：偶尔销售医疗器械是否可行，还取决于销售的具体情况，如销售数量、销售对象、销售方式等。如果销售行为具有偶然性，且数量较少，可能仍然需要遵守相关法律法规，但监管部门可能会根据具体情况给予一定的宽容度。然而，这并不意味着可以完全忽视法律法规的要求。法律建议：合规性：在考虑偶尔销售医疗器械之前，务必确保了解并遵守相关法律法规的要求，包括取得必要的经营许可或备案。风险评估：对销售行为进行风险评估，特别是考虑医疗器械的类别和风险程度，以及销售的具体情况。咨询专业人士：由于医疗器械销售涉及复杂的法律法规和监管要求，建议咨询专业的法律人士或医疗器械监管机构，以确保销售行为的合法性和合规性。总结来说，偶尔销售医疗器械并不是简单地“可以”或“不可以”的问题，而是需要综合考虑多个因素，包括法律法规要求、医疗器械类别与风险、销售行为的具体情况等。为了确保销售行为的合法性和合规性，建议在进行任何销售活动之前，先咨询专业的法律人士或医疗器械监管机构。如果你有具体的法律问题或需要进一步的法律建议，可以直接向我咨询，我会根据你的具体情况提供专业的解答。

个人是否可以销售医疗器械，这主要取决于医疗器械的类别以及个人的经营条件。以下是对这一问题的详细分析：一类医疗器械：结论：个人在符合一定条件下可以销售一类医疗器械。详细分析：一类医疗器械因其风险程度较低，通过常规管理即可保证其安全性和有效性，如手术刀、手术剪、手动病床等。个人销售一类医疗器械，虽无需特殊经营许可或备案，但必须确保产品合法有效，即产品必须经过合法注册或备案，并符合相关的质量标准。同时，个人销售者应建立并执行进货查验记录制度，确保所销售的产品质量可靠，并具备与所销售医疗器械相适应的经营场所及环境，以及相应的质量管理制度。此外，个人销售者还应具备一定的医疗器械专业知识和销售技能，以便为消费者提供正确的指导和建议。二类医疗器械：结论：个人不可以销售二类医疗器械，必须成立符合相关要求的企业并取得备案凭证或经营许可证后，才能进行合法的销售活动。详细分析：二类医疗器械因具有中度风险，需要严格控制管理。根据我国相关法律法规，从事二类医疗器械经营的企业必须向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门进行备案，并提交一系列符合规定条件的相关资料，包括经营、贮存场所资料以及完善的质量管理制度等。由于个人难以满足这些严格的法规要求，无法取得合法经营资质，因此个人是不允许从事二类医疗器械销售活动的。如果个人擅自从事此类销售活动，将属于违法行为，并会面临相应的法律制裁和行政处罚。三类医疗器械：结论：个人同样不可以销售三类医疗器械，其销售活动受到更为严格的监管。详细分析：三类医疗器械因具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。其销售活动通常需要获得更为严格的许可或审批，并且要求销售者具备更高的专业资质和经营条件。个人由于无法满足这些要求，因此也是不允许从事三类医疗器械销售活动的。建议与后果：如果你打算销售医疗器械，首先需要明确你所销售的医疗器械的类别，并了解相应的法律法规要求。对于一类医疗器械，虽然个人在符合一定条件下可以销售，但也需要严格遵守相关法律法规和质量管理要求，确保产品的安全性和有效性。对于二类和三类医疗器械，由于个人无法满足严格的法规要求，因此建议你成立符合相关要求的企业，并按照规定进行备案或申请经营许可证，以合法开展销售活动。如果个人擅自销售二类或三类医疗器械，将可能面临法律制裁和行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销营业执照等严重后果。总结：个人是否可以销售医疗器械取决于医疗器械的类别以及个人的经营条件。在销售医疗器械前，请务必了解并遵守相关法律法规和质量管理要求，以确保你的经营活动合法合规。如果你有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。

医疗机构在符合一定条件下是可以销售医疗器械的。具体分析如下：一. 法规基础与一般情况法规依据：根据《医疗器械监督管理条例》（2021修订），经营第一类医疗器械不需要许可和备案，这为医疗机构销售一类医疗器械提供了法律基础。对于第二类和第三类医疗器械，则需要根据具体情况申请相应的经营许可或备案。一般情况：医疗机构主要职责是提供医疗服务，使用医疗器械来诊断和治疗患者。通常情况下，医疗机构不直接售卖医疗器械，而是通过与医疗器械供应商合作，由供应商提供设备并负责维护保养。二. 特殊情况下的销售行为自动售械机：自2023年12月7日国家药监局明确自动售械机可以售卖医疗器械后，医疗机构内设置的自动售械机在合规管理下可以销售医疗器械。医疗机构需对自动售械机实施统一管理，并对其销售的医疗器械质量和安全承担管理责任。个体医院的特殊情况：个体医院在符合特定资质、管理以及合规要求的前提下，也可以销售一类医疗器械。这包括具备合法的经营资质、满足储存条件和管理要求，并严格遵守相关法律法规和合规操作规范。三. 销售医疗器械的注意事项资质审查：医疗机构在销售医疗器械前，应确保自身具备相应的资质和经营范围，如《营业执照》等，并保持其有效性。合规操作：销售过程中应严格遵守相关法律法规，不得夸大宣传、误导消费者，确保销售行为的合法性和合规性。质量管理：建立健全与所经营医疗器械相适应的质量管理体系，保证医疗器械的质量和安全。我的观点：医疗机构在符合法律法规和合规要求的前提下，是可以销售医疗器械的。但需要注意的是，销售行为应严格限于医疗机构的服务范围内，并确保医疗器械的质量和安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。

推销药品兼送医疗器械是否违法，需根据具体情况进行判断，不能一概而论。以下从不同角度进行分析：一、合法情形具备合法资质：如果推销药品的主体是合法的药品经营企业，且该企业同时具备医疗器械经营资质，那么在推销药品的同时赠送医疗器械，且该医疗器械属于合法经营范围内，且赠送行为符合相关法律法规的规定（如不涉及虚假宣传、不损害消费者权益等），则这种行为通常是合法的。符合促销活动规定：在某些促销活动中，药品经营企业可能会选择赠送医疗器械作为促销手段。只要这种赠送行为符合市场监管部门关于促销活动的规定，且不违反其他相关法律法规，那么这种行为也是合法的。二、违法情形无证经营：如果推销药品的主体不具备医疗器械经营资质，却擅自赠送医疗器械，那么这种行为就构成了无证经营医疗器械，是违法的。根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，无证经营医疗器械将面临行政处罚，甚至可能构成犯罪。赠送不合格或假冒伪劣医疗器械：即使推销药品的主体具备医疗器械经营资质，但如果赠送的医疗器械是不合格产品或假冒伪劣产品，那么这种行为也是违法的。这不仅损害了消费者的权益，也违反了相关法律法规关于产品质量的规定。违反广告法规定：如果在推销药品和赠送医疗器械的过程中，存在虚假宣传、夸大疗效等违反广告法规定的行为，那么这种行为也是违法的。根据《中华人民共和国广告法》等相关法律法规，虚假宣传将面临行政处罚，并可能承担民事责任。三、法律建议确保合法资质：药品经营企业在推销药品并赠送医疗器械时，应确保自身具备合法的药品和医疗器械经营资质，且赠送行为符合相关法律法规的规定。严格把控产品质量：药品经营企业应严格把控赠送医疗器械的质量，确保产品合格、安全有效，避免因产品质量问题而引发的法律风险。遵守广告法规定：在推销药品和赠送医疗器械的过程中，药品经营企业应遵守广告法规定，避免虚假宣传、夸大疗效等违法行为的发生。如有具体法律问题或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律意见。