食品药品监管所查出过期药品是违法的。过期药品在我国法律中被明确认定为劣药，其生产、销售或使用均受到严格禁止，并会面临相应的法律处罚。以下是对此问题的详细分析：

一、过期药品的违法性

根据《中华人民共和国药品管理法》（2023年修订），过期药品被视为劣药。这意味着，无论是生产、销售还是使用过期药品，都构成了违法行为，将受到法律的制裁。

二、不同违法主体的处罚

1. 生产、销售过期药品：

   • 没收违法生产、销售的药品和违法所得；
   • 并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算（批发），不足一万元的，按一万元计算（零售）；
   • 情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销相关许可证件。

2. 医疗机构使用过期药品：

   • 没收违法使用的药品和违法所得；
   • 并处违法使用的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足一万元的，按一万元计算；
   • 情节严重的，吊销执业许可证，并对相关人员实施严厉处罚。

三、情节严重的认定与处罚

若存在以下情形之一，将被视为情节严重，并面临更严厉的处罚：

• 以特殊管理药品冒充其他药品或以其他药品冒充特殊管理药品；
• 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的劣药；
• 生产、销售的生物制品属于劣药；
• 造成人身伤害后果或经处理后再犯；
• 拒绝、逃避监督检查或伪造、销毁、隐匿证据等。

处罚措施包括：没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动，并可能由公安机关对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下的拘留。

四、对单位负责人和直接责任人的处罚

若单位负责人或直接责任人收受财物或其他不正当利益，将没收违法所得，并依法给予处罚；情节严重的，五年内禁止从事药品生产经营活动。

五、建议与总结

过期药品的流通和使用严重威胁公众健康，我国法律对此类违法行为采取了严格的处罚措施。各相关单位和个人应严格遵守法律法规，加强药品质量管理，确保药品的安全有效。同时，监管部门也应加大执法力度，严厉打击违法违规行为，保障公众的健康权益。

若您或他人遇到过期药品相关的问题，或发现任何违法违规行为，请及时向我咨询，我将为您提供专业的法律帮助。