自制含有药品成分的药品是否构成犯罪，这主要取决于自制药品的行为是否违反了药品管理法规，以及该药品是否足以严重危害人体健康。以下是从不同角度的分析：

1. 违反药品管理法规的角度：

   • 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一的规定，违反药品管理法规，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的，足以严重危害人体健康的，将构成妨害药品管理罪。
   • 在自制含有药品成分的药品时，如果未取得药品相关批准证明文件，且该药品被用于销售或流通，那么这种行为就可能违反了药品管理法规。

2. 药品安全性的角度：

   • 自制药品如果未经严格的质量控制和安全评估，可能含有不安全或过量的成分，从而对人体健康造成严重危害。
   • 例如，在自制药品中添加西药成分，如果未经过适当的配比和测试，可能会导致药物相互作用或不良反应，对使用者造成健康风险。

3. 法律后果的角度：

   • 如果自制含有药品成分的药品行为构成妨害药品管理罪，那么将面临刑事处罚，包括有期徒刑、拘役和罚金等。
   • 此外，还可能面临民事赔偿责任，如向受害者支付赔偿金等。

具体案例分析：

• 在康巴什区法院审结的一起妨害药品管理罪刑事附带民事公益诉讼案件中，被告人张某在未取得相关批准证明文件的情况下，自制含有药品成分的药品并售卖，最终被判处有期徒刑三年六个月，并处罚金人民币二十万元，违法所得依法予以没收并上缴国库。
• 在蛟河法院审理的一起案件中，被告人王某和赵某同样因未取得药品相关批准证明文件而自制并销售药品，被判处相应的刑罚和罚金。

法律建议：

• 如果你打算自制含有药品成分的药品，务必确保取得相关的批准证明文件，并严格遵守药品管理法规。
• 在自制药品前，应进行充分的质量控制和安全评估，确保药品的安全性和有效性。
• 如果你对自制药品的法律问题有疑问，建议直接向我咨询，以获取专业的法律意见和帮助。

总之，自制含有药品成分的药品是否构成犯罪，取决于多种因素，包括是否违反药品管理法规、药品的安全性以及法律后果等。因此，在自制药品前，务必谨慎考虑并咨询专业律师的意见。