针对“药品未做验收记录出现假药如何处罚”的问题，首先我们要明确的是，药品的验收记录是确保药品质量、追踪药品来源以及防止假药流入市场的重要环节。根据公开发布的信息，我们可以归纳出以下几点关于药品未做验收记录及出现假药时的处罚措施：

一、药品未做验收记录的处罚

1. 警告与罚款：

   • 如药品经营企业或使用单位在购进药品时未建立并执行进货检查验收制度，或者采购验收记录不完整、未经验收人员签名确认，将可能面临警告及罚款的处罚。
   • 罚款金额可能因地区、具体违规情况及法律法规的不同而有所差异。例如，在某些地区，此类违规行为可能面临数千元至数万元不等的罚款。

2. 责令改正：

   • 监管部门在发现违规行为后，通常会责令相关单位限期改正，以确保其建立并执行完善的药品验收制度。

3. 其他行政措施：

   • 在严重情况下，监管部门可能采取暂扣或吊销证照等更严厉的行政措施。

二、出现假药的处罚

1. 严厉处罚：

   • 如果因未做验收记录而导致假药流入市场，将可能面临更加严厉的处罚，包括但不限于高额罚款、吊销证照、甚至刑事责任。

2. 法律追责：

   • 假药的流通和使用可能对公众健康造成严重危害，因此，相关责任人可能面临法律追责，包括但不限于民事赔偿、行政处罚和刑事处罚。

三、建议与措施

1. 建立完善制度：

   • 药品经营企业和使用单位应建立完善的药品验收制度，确保每批药品都有真实、完整的验收记录。

2. 加强培训：

   • 对相关人员进行药品验收知识的培训，提高其识别假药的能力和责任心。

3. 定期自查：

   • 定期进行自查，确保验收制度的执行到位，及时发现并纠正问题。

4. 配合监管：

   • 积极配合监管部门的检查，如实提供相关资料和信息。

综上所述，药品未做验收记录及出现假药都是严重的违规行为，将可能面临严厉的处罚。因此，药品经营企业和使用单位应高度重视药品验收工作，建立完善的制度并严格执行，以确保药品的质量和公众的健康安全。