生产假药罪的立案标准是非常严格且明确的，这主要是基于保护人民群众生命健康安全的考虑。以下是对生产假药罪立案标准的详细解答：

一、立案标准的具体内容

根据《中华人民共和国刑法》及《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）的补充规定》，生产假药罪的立案标准主要包括以下几种情形：

1. 含有超标准的有毒有害物质：

   • 这指的是药品中含有的有毒有害物质超出了国家规定的标准，如中药材中的农药残留、重金属超标等。这些物质会对人体健康造成潜在或现实的危害。

2. 不含所标明的有效成份：

   • 如果药品实际并不含有其标签或说明书上标明的有效成份，就无法达到治疗疾病的效果，甚至可能导致患者病情延误。

3. 适应症或功能主治超出规定范围：

   • 每种药品都有其特定的适应症和功能主治范围。如果药品的适应症或功能主治超出了这个范围，就可能无法对症治疗，甚至可能加重病情。

4. 缺乏急救必需的有效成份：

   • 对于急救药品来说，如果缺乏标明的有效成份，在紧急情况下就无法挽救生命或缓解病情，这将严重危及患者的生命安全。

5. 其他足以严重危害人体健康的情形：

   • 这是一个兜底条款，用于涵盖其他未明确列举但同样具有严重社会危害性的情形。这保证了法律的灵活性和适应性，能够应对不断变化的假药情况。

二、立案标准的法律后果

一旦触犯生产假药罪，将面临严厉的法律制裁。根据《中华人民共和国刑法》的规定，可能面临的处罚包括：

• 处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；
• 对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；
• 致人死亡或有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产。

三、建议与总结

生产假药罪的立案标准严格且明确，法律后果极其严重。因此，所有从事药品生产、销售活动的企业和个人都必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全性。同时，建议相关部门加强监管力度，提高公众对假药的识别能力，共同维护药品市场的秩序和公众的健康安全。

总之，生产假药是严重危害社会公共安全和人民群众生命健康的行为，必须依法予以严厉打击。希望以上解答能够对您有所帮助。