《中华人民共和国药品管理法》第五十七条规定了药品经营企业在购销药品时，必须保有真实、完整的购销记录。具体细节如下：

1. 购销记录的要求：

   • 药品经营企业在购销药品时，应当确保记录的真实性和完整性。
   • 购销记录必须注明药品的多项关键信息，包括但不限于通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格以及购销日期。
   • 除了上述基本信息外，购销记录还应当包含国务院药品监督管理部门规定的其他内容，以确保记录的全面性和合规性。

2. 法律依据：

   • 这一规定明确载于《中华人民共和国药品管理法》的第五十七条，是药品经营企业必须遵守的法定要求。

3. 实际应用：

   • 例如，一家药品经营企业在销售某种药品时，必须详细记录该药品的所有相关信息，包括其名称、规格、数量、价格以及购销日期等，以确保在需要时能够追溯药品的来源和去向。
   • 若企业未能按照要求保有真实、完整的购销记录，将面临相应的法律责任，包括但不限于警告、罚款甚至吊销药品经营许可证等。

我建议：药品经营企业应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》第五十七条的规定，确保购销记录的真实性和完整性，以维护药品市场的秩序和公众用药的安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。