《中华人民共和国药品管理法》第66条规定的是关于药品质量抽查检验结果公告及更正的内容。具体阐述如下：

1. 定期公告药品质量抽查检验结果：

   • 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果。这一规定旨在保障公众对药品质量的知情权，便于社会公众参与对药品质量的监督。

2. 公告的发布机关与范围：

   • 有权发布药品质量抽查检验结果公告的机关是国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
   • 国务院药品监督管理部门发布全国的药品质量抽查检验结果公告；省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门公告本行政区域内的药品质量抽查检验结果。
   • 公告应当在相应的媒体上进行，如全国性的媒体或本省、自治区、直辖市范围内发行的报刊。

3. 公告不当的更正：

   • 如果药品质量抽查检验的结果公告不当，必须在原公告范围内予以更正。这一规定确保了公告的准确性，避免了对当事人利益的误伤。
   • 更正的方式和时间间隔可由药品监督管理部门确定，但必须确保更正信息能够及时、准确地传达给公众。

综上所述，《中华人民共和国药品管理法》第66条通过规定药品质量抽查检验结果的公告及更正制度，加强了药品质量的监督与管理，保障了公众的用药安全。如果你在这一方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。