药品检验成份含量不符合国家标准，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体来说：
结论前置：
药品检验成份含量不符合国家标准，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款“药品成分的含量不符合国家药品标准”的规定，该药品会被定性为劣药。
详细分析：
法律条款：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款，药品成分的含量不符合国家药品标准的，被认定为劣药。
法律后果：
- 生产、销售劣药的，根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款，将面临没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
特殊情况考虑：
- 如果药品生产企业在收到不合格检验报告后，积极配合调查，立即召回全部涉案产品并封存，没有不合格药品流入零售市场，未产生实际社会危害，那么根据《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定，可能会从轻或者减轻行政处罚。但这并不意味着免除其法律责任，而是依据具体情况进行裁量。
综上所述，药品检验成份含量不符合国家标准是一个严重的违法行为，不仅会对患者的健康造成潜在威胁，还会面临严厉的法律制裁。因此，药品生产企业应严格遵守国家药品标准，确保药品的质量和安全性。