医院检查抽的血剩下的做科研，在符合一定条件下是合法的。具体来说：

1. 伦理审查是必要环节：使用临床剩余样本进行科研，首先需要提交给伦理委员会进行审查。无论这些样本是特定研究后剩余的，还是医疗活动中采集后剩余的，只要涉及人体受试者且用于科学研究，就必须进行伦理审查。

2. 知情同意书的签署：

   • 对于特定研究后剩余的样本，如果上一个研究的知情同意书中明确写到了剩余样本可以用于后续的临床研究，并且受试者已经签字同意，那么这些剩余样本可以免签知情同意书。
   • 对于医疗活动中采集的样本，如果最初采集时完全以临床诊断为目的而没有研究目的，那么在使用这些剩余样本进行科研时，可能需要重新签署知情同意书。但是，如果留存的剩余标本很难追溯到个人，或者联系患者来签知情同意很困难，且研究者能够充分做到对受试者信息以及隐私的保护，那么在伦理委员会充分讨论并权衡风险收益比之后，可以做出免知情同意的意见。

3. 特定情况下的要求：

   • 如果研究涉及基因检测等方面的敏感研究，或者剩余样本来源于特殊群体（如儿童、孕妇、精神障碍者等），那么即使是以往留存的样本，也需要谨慎考虑新研究的知情同意工作，并在必要时重新取得捐赠者的知情同意。

综上所述，医院检查抽的血剩下的做科研，在符合伦理审查要求、知情同意书签署要求以及特定情况下的额外要求时，是合法的。如果你在这方面有具体的法律问题或疑虑，可以直接向我咨询。