不存在卖不合格医疗器械免于处罚的情形。我国对医疗器械的监管严格，确保医疗器械的质量和安全性，保护患者健康。生产、经营、使用单位必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，否则将面临严厉的处罚。不仅是生产、经营未取得注册证的医疗器械，或是未经许可从事医疗器械生产活动，还是生产、经营、使用不符合强制性标准或不符合经注册/备案产品技术要求的医疗器械，甚至是经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰或使用未依法注册的医疗器械，都会受到法律的严惩。因此，我建议相关从业者应严格遵守国家法律法规，确保所经营的医疗器械合格且符合相关标准，以避免可能的法律风险和严重后果。