药品没有外包装，一般会被认定为假药或劣药，具体需根据实际情况进行判断。以下是详细分析：

一. 药品外包装的法律规定

1. 《药品管理法》的相关规定：根据《药品管理法》的规定，药品必须具有完整的包装和标识，包括药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期等信息。这些信息是判断药品真伪、质量以及是否合法的重要依据。

二. 没有外包装的药品认定

1. 假药的认定：如果药品完全没有外包装，或者外包装上的信息严重缺失、虚假，导致无法判断药品的真伪或质量，那么这样的药品很可能被认定为假药。假药是指依照《药品管理法》有关规定，经检验确认属于假药的药品。

2. 劣药的认定：如果药品虽然没有外包装，但药品本身的质量并未受到严重影响，且能够证明其来源合法，那么这样的药品可能被视为劣药。劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。

三. 实际案例与理解

• 例如，某药店销售的药品没有外包装，只有裸露的药片或药丸。在这种情况下，如果无法从其他途径获取药品的合法来源和质量信息，那么这些药品就很可能被认定为假药。因为缺乏外包装，消费者无法判断药品的真伪、质量以及是否过期。

• 又如，某医院在运输过程中因包装破损导致部分药品外包装丢失，但医院能够证明这些药品的来源合法且质量未受影响。在这种情况下，这些药品可能被视为劣药，因为它们虽然缺乏外包装，但并未对药品的质量造成实质性影响。

我建议：对于药品没有外包装的情况，应尽快联系相关部门进行鉴定和处理。同时，消费者在购买药品时也应仔细检查药品的包装和标识，确保购买到合法、合格的药品。如有进一步需要，您可以继续咨询我。