药品没有外包装，可能违反《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下从不同角度为您详细分析：
1. 从药品包装要求的角度
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条的规定，药品包装应当按照国务院药品监督管理部门的规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。药品没有外包装，或者外包装上未标注上述必要信息，显然违反了药品包装的基本要求。
2. 从药品安全性的角度
药品的外包装不仅是为了美观和便于携带，更重要的是为了保护药品免受外界环境的影响，如光照、潮湿等，从而保证药品的质量和安全性。没有外包装的药品，其质量和安全性可能无法得到保障，这同样违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品安全性的规定。因为该法明确规定，药品必须符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准。
3. 从法律责任的角度
如果药品没有外包装，或者外包装不符合规定，药品的生产者、销售者可能会面临法律责任。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法零售的货值金额不足一万元的，按一万元计算。这里的“劣药”包括未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品等，而药品没有外包装很可能导致这些信息缺失，从而被认定为劣药。
4. 实际建议
药品没有外包装可能违反《中华人民共和国药品管理法》中关于药品包装、安全性和法律责任的规定。如果您在药品方面遇到任何法律问题，都可以直接向我咨询，我会为您提供专业的法律建议。