《药品经营管理规范》并非我国现行的法律法规或规章，因此无法直接给出其第八条的具体规定。在我国，药品经营管理的相关规范主要依据《中华人民共和国药品管理法》及其相关配套规章和文件。

一. 药品经营管理的主要法律依据

• 我国药品经营管理的主要法律依据是《中华人民共和国药品管理法》，该法对药品的研制、生产、经营、使用以及监督管理等活动进行了全面规范。

二. 关于药品经营管理的具体规定

• 在《中华人民共和国药品管理法》中，对药品经营企业的设立、经营行为、药品储存与运输、药品销售等方面都有详细的规定。例如，药品经营企业必须取得药品经营许可证，方可从事药品经营活动；药品应当按照国家有关规定储存和运输，确保药品质量；药品销售应当遵守价格管理、广告宣传等方面的规定。

三. 针对您问题的建议

• 如果您想了解具体的药品经营管理规范，我建议您直接查阅《中华人民共和国药品管理法》及其相关配套规章和文件，或者咨询当地的药品监督管理部门，以获取最准确、最权威的信息。

四. 进一步咨询

• 如有进一步需要，您可以继续咨询我，我会尽力为您提供专业的法律解答。