没有医疗器械许可，依据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，可由负责药品监督管理的部门责令改正。具体分析如下：

一. 责令改正的法律依据

• 《医疗器械监督管理条例》是规范医疗器械监督管理的重要法规，其中对医疗器械的生产、经营、使用等行为都有明确的规定。对于没有医疗器械许可的情况，该条例规定了相应的法律责任，包括责令改正。

二. 具体法条及内容

• 虽然直接提及“责令改正”的具体法条未在提供的公域知识中明确列出，但根据《医疗器械监督管理条例》的整体框架和规定，对于违反条例规定的行为，负责药品监督管理的部门有权采取包括责令改正在内的多种行政措施。这是基于医疗器械监督管理的需要，以及对公众健康安全的保护。
• 在实际操作中，对于没有医疗器械许可的违法行为，负责药品监督管理的部门会依据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，以及具体的违法情况，作出责令改正等行政决定。

三. 责令改正的意义

• 责令改正是一种行政措施，旨在要求违法者停止违法行为，并采取必要的措施进行整改，以符合法律法规的要求。对于没有医疗器械许可的情况，责令改正意味着要求违法者立即停止相关经营活动，并办理相应的许可手续，以确保其经营活动的合法性和安全性。

我建议，如果您或您的企业面临没有医疗器械许可的问题，应尽快咨询当地负责药品监督管理的部门，了解具体的法律要求和整改措施，并积极配合进行整改，以避免可能的法律风险和责任。如有进一步需要，您可以继续咨询我。