没上市的药物包装盒流入市场算违法。以下是对此问题的详细分析：
一. 药物包装盒流入市场的法律性质
药物包装盒的特殊性：
- 药物包装盒作为药品的一部分，其设计、生产和流通均受到法律的严格监管。
- 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。同时，药品包装材料的使用也必须符合质量、安全要求，保证用药人的健康和安全。
未上市药物包装盒的流通问题：
- 未上市的药物包装盒，如果未经批准即流入市场，可能构成对药品包装管理规定的违反。
- 这种情况可能涉及药品的非法经营、销售假药等违法行为，因为未上市的药物包装盒可能被视为假药的一部分。
二. 相关法律法规的引用
《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条，依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，按假药论处。
- 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
《医疗废物管理条例》的相关规定：
- 虽然《医疗废物管理条例》主要针对医疗废物的收集、运送、贮存、处置及监督管理等活动，但药物包装盒作为可能含有药物残留和病菌的特殊废物，其处理也应受到严格监管。
- 如果药物包装盒被非法利用制售假药，还可能构成对消费者人身和财产权益的侵害。
三. 违法行为的法律后果
- 未经批准即流入市场的未上市药物包装盒，如果构成销售假药等违法行为，将依法受到处罚。
- 根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，销售假药可能构成生产、销售假药罪，情节严重的将受到刑事处罚。
四. 我的建议
- 严格监管：药品监管部门应加强对药品包装盒的监管力度，防止未上市药物包装盒流入市场。
- 加强宣传：提高公众对药品包装盒重要性的认识，避免非法购买和使用未上市药物的包装盒。
- 法律责任：对于涉及未上市药物包装盒的违法行为，应依法追究相关责任人的法律责任。
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