针对您提出的“医疗器械注册证过期后在注册证有效期内生产的产品可以销售的法律条款是哪条”这一问题，以下是对该问题的详细解答：

首先，我们需要明确的是，医疗器械注册证是医疗器械进入市场流通的法定凭证，其有效期是监管部门对医疗器械安全性和有效性进行评估和监控的重要时间界限。根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规，医疗器械必须依法取得注册证后方可生产、销售。

对于在医疗器械注册证有效期内生产的产品，其生产行为是符合当时法律法规要求的，因此这些产品属于合法产品，理论上应允许在市场上正常流通销售。这一点在《医疗器械监督管理条例》等法规中得到了体现，即只要产品是在注册证有效期内生产的，且质量符合相关标准和要求，就可以进行销售。

然而，当医疗器械注册证过期后，原则上该医疗器械就失去了合法销售的资格。因为注册证的有效期是监管部门对医疗器械进行持续评估和监控的法律依据。但是，在实际市场监管中，为确保市场平稳过渡，监管部门在某些情况下可能会允许在注册证有效期内生产的产品在注册证过期后的一段时间内继续销售。但这通常需要企业提前向监管部门申请并获得明确批准，或者遵循监管部门发布的过渡政策和处理办法。

关于具体的法律条款，由于《医疗器械监督管理条例》等法规可能会随着时间和政策的变化而有所更新，因此我无法直接给出具体的条款编号。但您可以查阅最新的《医疗器械监督管理条例》及相关配套文件，或者咨询当地药品监管部门或专业法律顾问，以获取最准确、最权威的法律意见和指导。

总的来说，医疗器械在注册证有效期内生产的产品一般可合法销售，但注册证过期后的销售需遵循特定规定并可能需要监管部门批准。企业应始终关注产品质量和安全，确保所有销售活动均符合法律法规要求。