关于非法渠道购进药品的判定，主要涉及以下几个方面：

1. 非法渠道的定义：

   • 非法渠道通常指的是未经国家药品监督管理部门批准或未按照法定程序进行药品购进、销售的途径。这包括但不限于从无药品经营许可证的单位或个人处购进药品，以及通过非正规渠道（如网络非法销售平台、地下市场等）购进药品。

2. 判定标准：

   • 来源合法性：首先，要审查药品的来源是否合法。合法的药品来源应包括具有药品生产或经营许可证的正规企业，且这些企业应按照法定程序进行药品的生产、销售和配送。
   • 手续完备性：其次，要检查购进药品时是否具备完备的手续，如购进合同、发票、药品检验报告等。这些手续是证明药品来源合法性和质量可靠性的重要依据。
   • 质量合规性：最后，要对购进的药品进行质量检查，确保其符合国家药品标准。这包括药品的包装、标签、说明书是否符合规定，以及药品的性状、含量、纯度等是否符合标准。

3. 法律后果：

   • 如果从非法渠道购进药品，一旦被发现，将面临严重的法律后果。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，未经批准擅自购进、销售药品的，将受到罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等行政处罚。情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

4. 实际操作建议：

   • 加强内部管理：企业应建立完善的药品购进管理制度，明确购进渠道、手续要求和质量检查标准，确保药品购进的合法性和合规性。
   • 严格审查供应商：在购进药品前，应对供应商进行严格的审查，包括其资质、信誉、产品质量等方面，确保供应商具备合法经营资格和良好信誉。
   • 保留相关证据：在购进药品时，应妥善保留相关证据，如购进合同、发票、药品检验报告等，以备查验和应对可能的法律纠纷。

总结来说，非法渠道购进药品的判定主要依据来源合法性、手续完备性和质量合规性三个方面。为了避免法律风险，企业应加强内部管理，严格审查供应商，并保留相关证据。如果你在药品购进过程中遇到任何法律问题或疑虑，可以直接向我咨询，我会根据你的具体情况提供专业的法律建议。