针对您提出的“假药立案标准”这一问题，以下是我为您提供的详细解答：

一、假药立案的基本标准

在我国，只要行为人实施了生产、销售假药的行为，无论数量多少或是否已造成实际危害后果，都应当立案追诉。这是因为制售假药不仅直接危害公众健康，还严重破坏了药品市场的正常秩序。

二、假药的具体认定情形

假药包括但不限于以下几种情形：

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
3. 变质的药品；
4. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；
5. 依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照该法必须检验而未经检验即销售的药品；
6. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；
7. 含有超标准的有毒有害物质的；
8. 不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
9. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
10. 缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
11. 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

此外，还有一些特殊情形也应当立案追诉，如假药中含有超标准有毒有害物质、不含所标明的有效成份、适应症或功能主治超出规定范围、缺乏药物应有的疗效等。特别是针对特殊人群（如孕产妇、婴幼儿、儿童或危重病人）或特殊剂型（如注射剂、急救药品）的假药，其潜在危害更为严重，一旦发现，将立即立案追诉。

三、法律后果及量刑标准

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，对于生产、销售假药的行为，将依据犯罪情节的严重程度进行量刑：

1. 如果情节较轻，将处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；
2. 如果对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节，将面临三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；
3. 如果情节特别严重，如致人死亡或者有其他特别严重情节，甚至可能被判处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

同时，药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，也将依照上述规定进行处罚。

四、建议与总结

制售假药的立案标准明确且严格，一旦实施相关行为，就可能面临法律的严厉制裁。因此，我强烈建议您严格遵守国家药品管理法规，切勿从事任何与制售假药相关的活动。同时，作为公众，我们也应提高警惕，积极维护药品市场的安全和健康秩序。如果发现有人制售假药，请及时向相关部门举报，共同守护我们的生命安全和身体健康。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的法律咨询，请随时告诉我。