关于销售劣药的处罚规定，主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关条款进行。以下是对销售劣药处罚规定的详细解释：

一、基本处罚规定

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款，生产、销售劣药的，将面临以下处罚：

1. 没收违法生产、销售的药品和违法所得：即销售劣药所获得的全部收入以及剩余的劣药产品都将被没收。

2. 罚款：并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。这意味着，如果销售的劣药货值金额为X元，那么罚款金额将在10X至20X元之间。

3. 货值金额计算规定：

   • 违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算。
   • 违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。

二、情节严重时的处罚

如果销售劣药的行为情节严重，还将面临更严厉的处罚，包括：

1. 责令停产停业整顿：即要求企业停止生产或销售活动，进行整顿。

2. 吊销相关许可证：直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。这意味着企业将失去继续从事药品生产、销售或使用的资格。

三、药品使用单位的处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条，药品使用单位使用劣药的，将按照销售劣药的规定进行处罚。如果情节严重，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，如果持有医疗卫生人员执业证书，还将被吊销执业证书。

四、实际案例参考

以呼和浩特市新城区市场监督管理局的处罚案例为例，当事人销售劣药的货值金额为66元，虽然货值金额不足10000元，但按照法律规定，按10000元计算罚款基数。这显示了法律对于销售劣药行为的严厉打击态度，即使货值金额较小，也会面临相应的法律处罚。

五、总结与建议

销售劣药是严重的违法行为，不仅会对消费者的健康造成潜在威胁，还会面临严厉的法律处罚。因此，建议所有药品生产、销售和使用单位严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。如果发现任何销售劣药的行为，应及时向相关部门举报，以维护公众的健康和安全。