关于诊所过期药品的处罚标准，这主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定来执行。以下是对此问题的详细解答：

一、法律依据

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第(五)项的规定，超过有效期的药品被视为劣药。销售、使用劣药是违法行为，将受到法律的制裁。

二、处罚标准

1. 基本处罚：

   • 依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
   • 如果违法生产、批发的药品货值金额不足十万元，将按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元，将按一万元计算。
   • 情节严重的，还可能被责令停产停业整顿，直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

2. 裁量基准：

   • 具体的罚款倍数可能会根据案件的具体情况，如涉案药品的数量、是否已销售或使用、是否造成危害后果等，以及地方性的行政处罚裁量基准进行适当调整。
   • 例如，在白山市的案例中，尽管涉案药品金额较小（仅9.6元），但由于销售、使用过期药品的行为性质严重，且为了警醒其他药品经营、使用管理人员，市场监管部门依法作出了罚款10万元的处罚决定（考虑到疫情期间减轻社会压力等因素，从轻处罚）。
   • 而在全南县的案例中，由于涉案情节相对较轻，市场监督管理局对该诊所处以了没收过期药品、罚款5000元的行政处罚。

三、实际案例参考

1. 白山市案例：

   • 某中西医诊所因销售、使用过期药品（二羟丙茶碱注射液）被查处。
   • 涉案药品金额虽小（9.6元），但因行为性质严重，被罚款10万元，并没收过期药品。

2. 全南县案例：

   • 某诊所因使用过期药品被查处。
   • 考虑到涉案情节相对较轻，被罚款5000元，并没收过期药品。

四、建议与警示

• 建立完善的药品管理制度：诊所应建立完善的药品经营管理制度，包括药品的采购、储存、使用、报废等各个环节，确保药品的质量和安全。
• 定期检查药品有效期：诊所应定期检查药品的有效期，对到期的药品及时下架处理，避免构成销售劣药的违法行为。
• 加强法律法规学习：诊所管理人员和工作人员应加强对《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的学习，提高法律意识，确保合法合规经营。

综上所述，诊所过期药品的处罚标准主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定执行，具体罚款倍数可能因案件具体情况和地方性裁量基准而有所不同。诊所应建立完善的药品管理制度，定期检查药品有效期，并加强法律法规学习，以避免违法行为的发生。