您好，关于医疗器械的定义，它主要出现在《医疗器械监督管理条例》这一法律法规中。具体来说，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的第103条，医疗器械被定义为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，这些物品还包括所需要的计算机软件。它们的效用主要通过物理等方式获得，并非通过药理学、免疫学或者代谢的方式，或者虽然有这些方式参与但只起辅助作用。

这个定义非常全面，它涵盖了医疗器械的多个方面，包括其用途、形式以及效用获取方式等。如果您对医疗器械有进一步的了解需求，比如医疗器械的分类、管理、注册、备案等方面的信息，也可以继续向我提问，我会为您提供详细解答。