结论：新修订的《中华人民共和国药品管理法》的最新修订时间为2019年8月26日，并自2019年12月1日起正式施行。

详细分析：

1. 修订与施行时间：

   • 《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过。这一修订是对原有药品管理法律体系的重大更新，旨在更好地适应现代药品管理需求，保障公众用药安全。
   • 修订后的法律自2019年12月1日起正式施行，取代了之前的版本，成为当前药品管理领域的基本法律框架。

2. 修订背景与目的：

   • 修订背景：随着医药科技的快速发展和药品市场的不断扩大，原有的药品管理法律体系已难以满足现代药品管理的需求。因此，对药品管理法进行修订，以加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，成为迫切需要。
   • 修订目的：新修订的药品管理法旨在通过“四个最严”要求——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，全面加强药品管理，确保药品从研制、生产到经营、使用的每一个环节都符合高标准、严要求。

3. 法律内容与影响：

   • 法律内容：新修订的药品管理法涵盖了药品管理的多个方面，包括药品研制和注册、药品上市许可持有人制度、药品生产、药品经营、医疗机构药事管理、药品上市后管理、药品价格和广告、药品储备和供应以及监督管理等。这些规定为药品管理的各个环节提供了明确的法律依据和制度保障。
   • 影响：新修订的药品管理法的实施，对于提升我国药品管理水平、保障公众用药安全具有重要意义。它不仅为药品监管部门提供了更有力的法律武器，也为药品行业的企业和个人设定了更高的行为准则。同时，对于普通民众而言，新药品管理法的实施也为其提供了更加坚实的法律保障，确保其能够使用到安全、有效的药品。

4. 后续行动建议：

   • 对于药品行业的企业和个人而言，应密切关注新修订的药品管理法的各项规定，确保自身行为符合法律要求。如有任何疑问或需要进一步的法律指导，可以直接向我咨询。
   • 对于普通民众而言，应了解新修订的药品管理法对于保障其用药安全的重要意义，并在使用药品时注意查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保使用到安全、有效的药品。

总结：新修订的《中华人民共和国药品管理法》的修订时间为2019年8月26日，并自2019年12月1日起正式施行。这一修订标志着我国药品管理制度的一次重大更新与完善，对于提升药品管理水平、保障公众用药安全具有重要意义。如有任何关于药品管理法的疑问或需要进一步的法律指导，请随时向我咨询。