药品质量保证协议在双方业务存续期间一直有效是可以的，但具体还需根据协议内容、双方约定以及相关法律法规来综合判断。以下从不同角度为你详细分析：

1. 协议自主性角度：

   • 药品质量保证协议作为双方自愿达成的合同，其有效期原则上由双方自行约定。如果双方在协议中明确约定了“在业务存续期间一直有效”，且该约定不违反法律法规的强制性规定，那么这样的约定是合法有效的。
   • 例如，双方可以在协议中写明：“本协议自双方签字盖章之日起生效，并在双方业务存续期间持续有效，直至业务终止或双方另有书面约定为止。”

2. 法律法规角度：

   • 虽然法律法规没有直接规定药品质量保证协议的有效期必须为多久，但要求协议内容必须合法、合规，不得损害国家、社会公共利益或第三人利益。
   • 如果协议中的有效期条款违反了相关法律法规的强制性规定（如涉及药品质量标准的强制性规定），则该条款可能被认定为无效，但不影响协议其他部分的效力。不过，就你提出的问题而言，单纯约定“业务存续期间一直有效”并不直接违反法律法规。

3. 实际操作角度：

   • 在实际操作中，药品质量保证协议的有效期设置应考虑到药品的特殊性。药品作为直接关系到人体健康和安全的特殊商品，其质量保证需要持续、稳定。因此，将协议有效期设置为业务存续期间一直有效，有助于确保药品质量的持续稳定。
   • 但同时，双方也应在协议中明确约定在何种情况下可以变更或解除协议，以及变更或解除协议的程序和后果。这样可以在保障药品质量的同时，也保护双方的合法权益。

4. 风险提示角度：

   • 尽管双方可以约定协议在业务存续期间一直有效，但这也意味着双方需要长期承担协议约定的义务和责任。如果一方未能履行协议义务，另一方有权依据协议追究其违约责任。
   • 因此，在签订协议时，双方应充分评估自身的履约能力和风险承受能力，确保能够长期、稳定地履行协议义务。

建议：

• 在签订药品质量保证协议时，双方应明确约定协议的有效期、变更和解除条件以及违约责任等条款，以确保协议的合法性和有效性。
• 如果双方对协议的有效期或其他条款存在争议或不确定之处，建议咨询专业律师进行法律审查和风险评估，以避免潜在的法律风险。

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