结论：定制的产品销售到医院是否需要厂家授权，这并非一个绝对的要求，而是取决于多个因素，包括产品的性质、销售方式、医院的规定以及相关法律法规的要求。以下是从不同角度对此问题的详细分析：

1. 产品性质与销售方式：

   • 如果定制的产品属于医疗器械或特殊医疗用品，且这些产品受到严格的监管，那么销售这些产品通常需要获得厂家的授权或相关监管部门的批准。这是因为医疗器械和特殊医疗用品直接关系到患者的生命安全和健康，因此必须确保产品的质量和来源的合法性。
   • 如果定制的产品并非医疗器械或特殊医疗用品，而是普通的医疗相关产品或服务，那么是否需要厂家授权可能取决于销售方式。如果销售方是直接从厂家购买产品并转售给医院，那么通常需要获得厂家的授权或同意。但如果销售方是提供定制服务，且该服务并不涉及产品的直接转售，那么可能不需要厂家授权。

2. 医院的规定：

   • 医院作为采购方，通常会有自己的采购政策和规定。这些规定可能包括要求销售方提供产品的授权证明、质量保证书等文件。因此，即使法律法规没有明确要求厂家授权，医院也可能出于自身管理和风险控制的需要，要求销售方提供相关授权文件。

3. 相关法律法规的要求：

   • 在某些情况下，相关法律法规可能明确规定销售特定类型的产品需要获得厂家的授权。例如，对于某些受专利保护的产品，未经专利权人许可，任何单位或个人不得实施其专利，包括制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。因此，如果定制的产品涉及专利保护，那么销售该产品可能需要获得专利权人的授权。
   • 另外，如果定制的产品属于需要特殊许可或认证的产品（如某些高风险医疗器械），那么销售这些产品通常需要获得相关监管部门的批准或认证，这也可能间接要求获得厂家的授权或支持。

建议：

• 在销售定制产品给医院之前，建议先了解清楚产品的性质、销售方式以及医院的规定。
• 如果产品属于受监管的医疗器械或特殊医疗用品，或者涉及专利保护等特殊情况，建议提前与厂家沟通并获取必要的授权或批准文件。
• 同时，也可以咨询相关监管部门或专业律师，以确保销售行为的合法性和合规性。

可能的法律后果：

• 如果未经授权销售受监管的产品或涉及专利保护的产品，可能会面临监管部门的处罚或专利权人的法律诉讼。
• 如果因销售行为导致医院或患者遭受损失，销售方也可能需要承担相应的民事赔偿责任。

因此，在销售定制产品给医院时，务必谨慎处理授权问题，以确保自身行为的合法性和合规性。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。