涂改药品生产日期并不直接等同于售卖假药，但这一行为可能涉及多个法律问题，具体取决于涂改后的药品是否实质上构成了假药或劣药，以及涂改行为的性质和后果。以下从不同角度进行分析：

1. 涂改药品生产日期的法律性质

   • 涂改药品生产日期属于对药品包装信息的篡改，这种行为可能违反了《中华人民共和国药品管理法》中关于药品包装、标签和说明书的规定。药品的生产日期是确保药品质量和安全性的重要信息，涂改它可能误导消费者，使其无法准确了解药品的有效期和使用期限。

2. 涂改行为与售卖假药的关系

   • 售卖假药通常指的是销售未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，以及使用未取得药品批准证明文件生产、进口药品，或者使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品等情形。涂改药品生产日期本身并不直接构成售卖假药，但如果涂改后的药品实际上已经过期、变质或者不符合质量标准，且被当作合格药品销售，那么这种行为就可能构成售卖假药或劣药。

3. 涂改行为可能面临的法律后果

   • 如果涂改药品生产日期的行为被认定为违反了药品管理法规，那么相关责任人可能会面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销药品生产许可证或经营许可证等。
   • 如果涂改后的药品导致消费者健康受损或死亡，那么相关责任人还可能面临刑事责任，如生产、销售劣药罪或生产、销售假药罪等。

4. 实际案例与法律适用

   • 在实际案例中，法院会根据涂改行为的性质、后果以及相关法律法规来判定责任。例如，如果涂改行为导致药品质量下降，且被销售给了消费者，那么法院可能会认定这种行为构成了对消费者权益的侵害，并据此作出相应的判决。

建议：

• 对于药品生产商和销售商来说，应严格遵守药品管理法规，确保药品包装信息的真实性和准确性。任何对药品包装信息的篡改都是违法的，并可能带来严重的法律后果。
• 如果消费者发现购买的药品存在涂改生产日期等违规行为，应及时向相关部门举报，并保留好相关证据以便维权。

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