关于“医药推广涉及行政许可审批的除外是否有相关法律法规”的问题，结论是：我国确实存在相关法律法规对医药推广涉及的行政许可审批进行规范，且明确规定了某些情形下可以除外或豁免行政许可审批。以下从不同角度进行详细分析：
一、法律法规依据
《中华人民共和国行政许可法》：
- 该法第十二条明确规定了可以设定行政许可的事项范围，其中包括“直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全等特定活动，需要按照法定条件予以批准的事项”。医药推广活动，若涉及药品的宣传、销售等环节，直接关系到人身健康和生命财产安全，因此通常需要设定行政许可。
- 同时，该法第十三条也规定了可以不设行政许可的情形，如“公民、法人或者其他组织能够自主决定的”、“市场竞争机制能够有效调节的”、“行业组织或者中介机构能够自律管理的”以及“行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的”。在医药推广领域，如果某些活动符合这些情形，理论上可以除外或豁免行政许可审批。
《药品管理法》及相关法规：
- 《药品管理法》对药品的广告、宣传等推广活动有明确规定，要求必须经过药品监督管理部门批准，并遵守相关法律法规。然而，该法也规定了某些特定情形下的豁免或简化审批程序，如非处方药的广告宣传可能享有更宽松的审批条件。
- 此外，国家药品监督管理局等部门发布的规章和规范性文件，如《药品广告审查办法》等，也对医药推广的行政许可审批进行了具体规定，包括审批程序、审批条件以及除外情形等。
二、除外情形的具体分析
非处方药的广告宣传：
- 根据相关规定，非处方药的广告宣传在符合一定条件下可能享有更宽松的审批程序或豁免审批。这是因为非处方药相对安全，消费者可以自行判断和使用，因此其广告宣传的风险相对较低。
特定形式的医药推广活动：
- 某些特定形式的医药推广活动，如学术会议、专业论坛等，如果主要目的是交流学术信息、分享研究成果，而非直接宣传或销售药品，可能不需要经过严格的行政许可审批。然而，这并不意味着这些活动可以完全脱离监管，它们仍然需要遵守相关法律法规和行业规范。
地方政府或部门的特殊规定：
- 在某些情况下，地方政府或部门可能根据本地实际情况制定特殊规定，对某些医药推广活动给予豁免或简化审批程序。这些规定通常会在地方性法规、规章或规范性文件中明确体现。
三、实际操作中的注意事项
严格遵守法律法规：
- 无论医药推广活动是否涉及行政许可审批，都必须严格遵守相关法律法规和行业规范。任何违法违规行为都可能面临法律制裁和行业惩戒。
及时了解政策动态：
- 医药推广领域的法律法规和政策动态不断更新变化，因此相关企业和个人必须及时了解并适应这些变化。这有助于避免因不了解政策而导致的违法违规行为。
寻求专业法律意见：
- 在进行医药推广活动时，如果涉及复杂的法律问题或不确定是否需要行政许可审批，建议寻求专业法律意见。这有助于确保活动的合法性和合规性，降低法律风险。
总结来看，医药推广涉及行政许可审批的除外情形确实存在相关法律法规依据，但具体除外情形需要根据法律法规的具体规定和实际情况进行判断。如果您在医药推广领域遇到相关法律问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我咨询。