药品过期的处罚需根据具体主体和情节来判定，主要分为对生产经营企业和对个人的处罚两种情况：

1. 对药品生产经营企业的处罚

   • 法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制）、销售、使用过期药品。过期药品属于劣药范畴。
   • 处罚措施：
     • 没收违法所得：监管部门会没收企业因销售过期药品获得的全部收入。
     • 罚款：根据违法情节，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的十倍以上二十倍以下。若货值金额不足十万元，按十万元计算（即最低罚款100万元，最高可达200万元）。
     • 情节严重情形：若企业存在屡教不改、造成严重后果等情节，可能被责令停产停业整顿，甚至吊销药品生产许可证、经营许可证或医疗机构制剂许可证。
     • 刑事责任：若过期药品导致严重危害（如患者健康受损），企业直接负责的主管人员和其他责任人员可能被追究刑事责任，依据《刑法》第一百四十二条构成生产、销售劣药罪。

2. 对个人的处罚

   • 使用环节：若个人使用过期药品，通常不直接处罚，但若明知药品过期仍提供给他人使用（如药店店员、医疗机构工作人员），可能面临警告或罚款。
   • 销售环节：若个人非法销售过期药品，按销售劣药论处，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额十倍以上二十倍以下罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

补充说明：

• 企业合规建议：药品生产经营企业应建立严格的库存管理制度，定期检查药品有效期，对临近过期药品及时采取下架、销毁等措施，并保留完整记录以备监管部门核查。
• 消费者权益保护：若因使用过期药品导致健康损害，消费者可依据《消费者权益保护法》要求赔偿，并可向药品监管部门举报，由监管部门对企业进行处罚。

如有进一步疑问（如具体案例分析或合规操作细节），可直接向我咨询。