禁止销售的药品是可以被没收的。以下从不同角度对此问题进行详细分析：

1. 法律依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。对于违反该规定，生产、销售假药、劣药的，药品监督管理部门有权没收违法生产、销售的药品和违法所得，并可以责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等处罚措施。这表明，禁止销售的药品，包括假药和劣药，是明确可以被没收的。

2. 没收程序：

   • 在实际操作中，药品监督管理部门在发现禁止销售的药品后，会依法进行调查取证，确认药品的违法性质后，会作出没收决定，并依法执行没收程序。这一过程通常包括查封、扣押、鉴定、处罚决定、执行等环节，确保没收行为的合法性和有效性。

3. 没收后的处理：

   • 被没收的禁止销售药品，通常会按照相关规定进行销毁或无害化处理，以防止其再次流入市场，危害公众健康。同时，药品监督管理部门还会对违法生产、销售药品的行为进行进一步调查，追究相关责任人的法律责任。

4. 特殊情况考虑：

   • 需要注意的是，虽然禁止销售的药品通常会被没收，但在某些特殊情况下，如药品虽禁止销售但具有科研价值或特殊用途时，可能会根据具体情况进行特殊处理。然而，这种情况极为罕见，且需严格遵循相关法律法规和程序规定。

法律建议：

• 对于生产者、销售者而言，应严格遵守药品管理法律法规，确保所生产、销售的药品符合质量标准，避免生产、销售禁止销售的药品，以免面临没收、罚款等法律责任。
• 对于消费者而言，在购买药品时应选择正规渠道，注意查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保购买到合法、安全的药品。如发现购买到禁止销售的药品，应及时向药品监督管理部门举报，维护自身合法权益。

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