假药的定义主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，具体来说，假药包括以下几种情形：
成分不符的药品：即药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。这包括药品中缺少了应含有的有效成分，或者添加了不应含有的成分，如非法添加化学物质等。
以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：这种情况通常涉及欺诈行为，比如将普通食品、保健品等非药品冒充为药品进行销售，或者将一种药品冒充为另一种药品。这种行为不仅误导消费者，还可能对消费者的健康造成严重危害。
变质的药品：药品在储存、运输或使用过程中，如果因环境因素（如温度、湿度、光照等）导致药品性质发生改变，从而失去原有的疗效或产生有害物质，这样的药品也被视为假药。
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：有些药品在宣传或标签上可能夸大其疗效，声称能够治疗某些并未经过临床验证的疾病或症状。这种行为同样违反了药品管理法的规定，相关药品也被视为假药。
在法律后果方面，生产、销售假药是严重的违法行为，不仅可能面临行政处罚（如罚款、没收违法所得、吊销许可证等），还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药的，可能处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
从实际案例的角度来看，近年来，我国加大了对生产、销售假药行为的打击力度，查处了多起重大假药案件。这些案件中，不法分子往往通过非法渠道获取原料，利用简陋的设备进行生产，再通过虚假宣传等手段将假药销售给消费者。这些行为不仅严重损害了消费者的权益，也破坏了药品市场的秩序。
作为消费者，在购买药品时应当提高警惕，选择正规渠道购买药品，并仔细查看药品的包装、标签和说明书等信息。如果发现药品存在质量问题或疑似假药的情况，应当及时向相关部门举报并寻求法律帮助。
如果您在假药相关问题上还有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供详细的法律建议。