药品说明书字太小，主要可能违反《中华人民共和国消费者权益保护法》以及《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下是对这两部法律相关规定的详细解释：
《中华人民共和国消费者权益保护法》：
- 该法规定，经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传。同时，经营者对消费者就其提供的商品或者服务的质量和使用方法等问题提出的询问，应当作出真实、明确的答复。
- 药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其字体大小应确保消费者能够清晰、准确地阅读和理解。如果字体过小，导致消费者难以阅读或误解药品信息，那么经营者（如药品生产商或销售商）可能构成对消费者知情权的侵犯。
《中华人民共和国药品管理法》：
- 该法规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
- 虽然该法并未直接规定药品说明书的字体大小，但要求说明书必须清晰、准确地提供药品的相关信息。如果字体过小，影响了说明书的清晰度和可读性，从而可能误导消费者或影响消费者的用药安全，那么这也可能构成对药品管理规定的违反。
法律后果与建议：
- 如果药品说明书字体过小，确实违反了上述法律规定，那么经营者可能面临行政处罚，如罚款、责令改正等。同时，如果因此给消费者造成损害的，经营者还可能需要承担民事赔偿责任。
- 对于消费者而言，如果发现药品说明书字体过小，难以阅读或理解，可以向药品生产商或销售商提出异议，要求其提供清晰、易读的说明书。如果经营者拒绝改正或因此给消费者造成损害的，消费者可以向相关监管部门投诉或寻求法律援助。
额外提醒：
- 在购买药品时，消费者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、禁忌等信息，确保用药安全。
- 如果对药品说明书的内容有疑问或不解，应及时向医生或药师咨询，避免自行用药带来的风险。
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