药品说明书字太小，可能违反了《中华人民共和国消费者权益保护法》以及《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下从这两个法律角度进行详细分析：
《中华人民共和国消费者权益保护法》的角度：
- 根据该法，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利，这包括商品的主要成分、规格、等级、所含主要成分的名称和含量等关键信息。
- 药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其字体大小应当确保消费者能够清晰、准确地阅读和理解。如果字体过小，导致消费者难以阅读或误解药品信息，那么这可能构成对消费者知情权的侵犯。
- 在这种情况下，消费者有权要求药品生产者或销售者提供清晰、易读的药品说明书，或者采取其他补救措施，如提供放大镜、电子版说明书等。
《中华人民共和国药品管理法》的角度：
- 该法规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。
- 虽然该法并未直接规定药品说明书的字体大小，但要求说明书上的信息必须“准确、清楚”，这隐含了对字体大小的可读性要求。如果字体过小，导致说明书上的信息难以辨认或理解，那么这可能违反了药品管理法的相关规定。
- 在实践中，如果药品说明书字体过小被认定为违反了药品管理法的规定，药品生产者或销售者可能会面临行政处罚，如警告、罚款等。同时，他们也可能需要承担民事责任，如赔偿消费者因无法清晰阅读说明书而遭受的损失。
建议与后果：
- 对于消费者：如果发现药品说明书字体过小，难以阅读或理解，可以向药品生产者或销售者提出投诉，要求他们提供清晰、易读的说明书。如果问题得不到解决，可以向当地的消费者协会或药品监管部门寻求帮助。
- 对于药品生产者或销售者：应当重视药品说明书的可读性，确保字体大小适中、清晰易读。否则，他们可能面临行政处罚和民事责任的风险，同时也会影响企业的声誉和消费者的信任度。
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