药品说明书字太小可能违反了《中华人民共和国消费者权益保护法》以及《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下从这两个法律角度进行详细分析：
《中华人民共和国消费者权益保护法》角度：
- 法律规定：根据该法，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利，这包括商品的主要成分、规格、等级、所含主要成份的名称和含量等关键信息。药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其内容的清晰度和可读性至关重要。
- 可能违反的情形：如果药品说明书上的字太小，导致消费者难以阅读或理解，那么这可能构成对消费者知情权的侵犯。因为消费者无法充分获取药品的相关信息，从而无法做出明智的购买和使用决策。
《中华人民共和国药品管理法》角度：
- 法律规定：该法要求药品的标签和说明书必须清晰、准确，并包含药品的通用名称、成分、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息。这些信息对于消费者安全、合理地使用药品至关重要。
- 可能违反的情形：药品说明书字太小，可能使得这些关键信息难以被消费者清晰识别，从而违反了药品管理法中关于标签和说明书清晰、准确的要求。这不仅可能影响消费者的用药安全，还可能对药品生产企业的声誉和市场形象造成负面影响。
法律建议：
- 对于消费者而言，如果发现药品说明书字太小，难以阅读或理解，可以向药品生产企业或销售商提出投诉，要求提供清晰、易读的说明书。同时，也可以向当地的消费者协会或药品监管部门反映情况，寻求帮助和支持。
- 对于药品生产企业而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品说明书的清晰度和可读性。在设计和印刷说明书时，应充分考虑消费者的阅读需求和习惯，选择合适的字体大小和排版方式，以便消费者能够轻松获取药品的相关信息。
可能的法律后果：
- 如果药品生产企业因说明书字太小而违反了相关法律法规，可能会面临药品监管部门的处罚，包括警告、罚款、没收违法所得等。同时，还可能因侵犯消费者权益而承担民事赔偿责任，如赔偿消费者因用药不当而遭受的损失等。
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